5,5-二甲基-3-叔-丁基氨基-环己-2-烯-1-酮 | 27336-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-叔-丁基氨基-环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-tert-butylamino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-t-butylaminocyclohex-2-enon；5,5-Dimethyl-3-t-butylamino-cyclohex-2-en-1-one；3-(tert-butylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 27336-61-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• mdl: MFCD01107941
• 分子量: 195.305
• InChiKey: KVPZZJLYVGRSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-叔-丁基氨基-环己-2-烯-1-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(3-tert-butylamino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)N-tert-butylaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  刚性核心vinamidinium盐及其N，N'-旋转异构体。

  摘要：

  充分证明了质子磁共振波谱揭示立体化学细节的力量。3-甲基氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮（1a）的O-甲基化生成稳定的非对映异构体，（Z）-和（E）-N-（3-甲氧基-5,5-二甲基- 2-环己烯-1-基吡啶）-N-甲基碘化碘（2a）。如通过计算预测并通过光谱法确认的那样，（Z）-乙烯基亚氨酸盐主要占优势。2a与伯胺和仲胺的反应提供了许多vinamidinium盐，包括N-（3-甲基氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-基）-N-甲基碘化碘（3a）。鉴定并表征了两个3a的旋转异构体。研究中包括大量其他化合物2和3。

  DOI：

  10.1021/jo020654l
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 叔丁胺 生成 5,5-二甲基-3-叔-丁基氨基-环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  刚性核心vinamidinium盐及其N，N'-旋转异构体。

  摘要：

  充分证明了质子磁共振波谱揭示立体化学细节的力量。3-甲基氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮（1a）的O-甲基化生成稳定的非对映异构体，（Z）-和（E）-N-（3-甲氧基-5,5-二甲基- 2-环己烯-1-基吡啶）-N-甲基碘化碘（2a）。如通过计算预测并通过光谱法确认的那样，（Z）-乙烯基亚氨酸盐主要占优势。2a与伯胺和仲胺的反应提供了许多vinamidinium盐，包括N-（3-甲基氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-基）-N-甲基碘化碘（3a）。鉴定并表征了两个3a的旋转异构体。研究中包括大量其他化合物2和3。

  DOI：

  10.1021/jo020654l