5,5-二甲基-3-苯基-2,4(3H,5H)-呋喃二酮 | 22884-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-苯基-2,4(3H,5H)-呋喃二酮
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-phenyl-furan-2,4-dione
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-phenyl-furan-2,4-dion；5,5-Dimethyl-3-phenyl-2,4(3H,5H)-furandione；5,5-dimethyl-3-phenyloxolane-2,4-dione
• CAS: 22884-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: LOTYMMICGJMLPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-苯基-2,4(3H,5H)-呋喃二酮 在 potassium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3-Benzyloxycarbonylamino-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydro-furan-3-yloxy)-4-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-((Tetronoyl)oxy)- and α-((tetramoyl)oxy)methyl ketone inhibitors of the interleukin-1β converting enzyme (ICE)

  摘要：

  Aryl-substituted tetronic acids, tetramic acids, and cyclic beta-dicarbonyl moieties were evaluated as leaving groups in the peptidyl-COCH2-X type inhibitor iii. Tripeptidyl aspartyl alpha-((tetronoyl)oxy)- and alpha-((tetramoyl)oxy)methyl ketone derivatives demonstrate potent time-dependent inhibition (k(obs)/[T] 100,000-250,000 M(-1)s(-1)) of the cysteine protease ICE. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00574-4
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylacetoxy-isobutyric acid ethyl ester 在 bromomagnesium diisopropylamide 、 乙醚 作用下， 生成 5,5-二甲基-3-苯基-2,4(3H,5H)-呋喃二酮
  参考文献：
  名称：

  792. Tetronic酸和相关化合物。第一部分。α-羟基酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004103