(Z)-3-(4-bromobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one | 191999-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-3-(4-bromobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-(4-bromobenzylidene)-2-benzofuran-1(3H)-one；(3Z)-3-[(4-bromophenyl)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 191999-28-7
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.139
• InChiKey: GBOCONZWDUTOQA-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-bromobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-oxo-3-phenyl-1H-inden-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic rearrangements of 1,1-diarylindenes. Migratory aptitudes of aryl migration in the ground and electronically excited states

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a018
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-bromophenyl)vinyl)benzoic acid 在 1-叔丁基-3-碘苯 、 混旋樟脑磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-3-(4-bromobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化氧化1,2-芳基迁移/消除异构合成异苯并呋喃酮和异香豆素

  摘要：

  在催化芳基碘和 (±)-10-樟脑磺酸 (CSA) 存在下，2-烯基苯甲酸和m CPBA 反应实现了异苯并呋喃酮和异香豆素的不同合成。假设有机催化氧化反应经历了一个级联过程，包括内酯化、1,2-芳基迁移和由原位产生的改性 Koser 试剂实现的消除。

  DOI：

  10.1039/d2cc03101a

文献信息

• Ag₂O nanoparticle-catalyzed substrate-controlled regioselectivities: direct access to 3-ylidenephthalides and isocoumarins
  作者：Sandeep Chaudhary、Bharti Rajesh K. Shyamlal、Lalit Yadav、Mohit K. Tiwari、Krishan Kumar

  DOI：10.1039/c8ra03926g

  日期：——

  nanoparticle-catalyzed, direct regioselective synthesis of 3-ylidenephthalides 11–16 and isocoumarins 17–20 via sonogashira type coupling followed by substrate-controlled 5-exo-dig or 6-endo-dig cyclization reaction, respectively. This one pot coupling involves reaction of substituted 2-halobenzoic acid with meta/para-substituted and ortho-substituted terminal alkynes, which proceeded in a regioselective manner resulting

  在这里，我们公开了第一个高效的、氧化银纳米颗粒催化的、直接区域选择性合成 3-亚基苯酞11-16和异香豆素17-20的例子， 通过sonogashira 型偶联，然后是底物控制的 5- exo - dig 或 6 - endo -dig 环化反应，分别。这种一锅偶联涉及取代的 2-卤代苯甲酸与间位/对位取代和邻位的反应-取代的末端炔烃，其以区域选择性方式进行，分别以优异的产率（高达 95%）和完全的 Z 选择性形成 3-亚基苯酞或异香豆素。该方案底物范围较广，条件温和，操作简单，对芳香族/脂环末端炔烃有利。竞争实验和克级合成进一步突出了该方法的重要性和多功能性。所提出的机理路径表明，区域选择性基本上受炔属苯环上存在的取代基的控制。
• Synthesis of New Substituted Dibenzosuberones
  作者：Zvonimira Mikotić-Mihun、Jasna Dogan、Mladen Litvić、Ivica Cepanec、Grace M. Karminski-Zamola

  DOI：10.1080/00397919808007033

  日期：1998.6

  Abstract The multistep synthesis of new monosubstituted amides of dibenzosuberone series is described starting from 3-bromobenzosuberone; N-(3-dimethylaminopropyl)-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-one-3-carboxamide 4 and N-(3-dimethylaminopropyl)-3-chloro-dibenzosuberonyl [4', 12'-b]thiophene-2-carboxamide 7.

  摘要 以3-溴苯并芴酮为原料，多步合成二苯并芴酮系列单取代酰胺。N-(3-二甲基氨基丙基)-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-one-3-carboxamide 4 和 N-(3-二甲基氨基丙基)-3-chloro-dibenzosuberonyl [4', 12'-b]噻吩-2-甲酰胺 7.
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Menear Keith Allan

  公开号：US20080280910A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring or an optionally substituted, fused cyclohexene ring; D is selected from: where Y 1 is selected from CH and N, Y 2 is selected from CH and N, Y 3 is selected from CH, CF and N and Y 4 is selected from CH and N; where Y 1 is selected from CH and N and Y 2 is selected from CH and N; where Q is O or S; and where Q is O or S; and R D is an optionally substituted C 5-20 aryl group, bound to D by a carbon-carbon bond.

  化合物的公式(I)如下：其中：A和B一起表示一个可选择取代的融合芳香环或一个可选择取代的融合环己烯环；D从以下选取：其中Y1从CH和N中选取，Y2从CH和N中选取，Y3从CH、CF和N中选取，Y4从CH和N中选取；其中Y1从CH和N中选取，Y2从CH和N中选取；其中Q为O或S；且其中Q为O或S；RDis一个可选择取代的C5-20芳基基团，通过碳-碳键与D结合。
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：Nichem Fine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3281936A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; 11 and 12 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.

  本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式（I）表示： 其中 a1 和 a2 各自独立地为 0 至 4 的整数；a1 和 a2 的总和不小于 1； 11 和 12 各自独立地为 0 至 3 的整数； L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团； b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
• Compound and organic electronic device using the same
  申请人：NICHEM FINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10476006B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; l1 and l2 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.

  本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式（I）表示： 其中 a1和a2各自独立地为0至4的整数；a1和a2的总和不小于1； l1 和 L2 各自独立地为 0 至 3 的整数； L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团； b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。