2-isopropoxy-2-methyl-propan-1-ol | 22665-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropoxy-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Isopropoxy-2-methyl-propanol；β-isopropoxy-isobutyl alcohol；2-Isopropyloxy-2-methyl-propanol-(1)；β-Isopropoxy-isobutylalkohol；2-Methyl-2-(propan-2-yloxy)propan-1-ol；2-methyl-2-propan-2-yloxypropan-1-ol
• CAS: 22665-70-9
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: SCCFIIJWZWAXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-46 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-isopropoxy-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基对取代 1,3-二氧杂环戊烷在 LiAlH4-AlCl3 还原裂解过程中开环的容易程度和方向的影响

  摘要：

  研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速，同时电...

  DOI：

  10.1139/v64-154

文献信息

• Lead‐Free Cs ₃ Bi ₂ Br ₉ Perovskite as Photocatalyst for Ring‐Opening Reactions of Epoxides
  作者：Yitao Dai、Harun Tüysüz

  DOI：10.1002/cssc.201900716

  日期：2019.6.21

  Herein, an innovative approach was developed by using stable, lead‐free halide perovskite for solar‐driven organic synthesis. The ring‐opening reaction of epoxides was chosen as a model system for the synthesis of value‐added β‐alkoxy alcohols, which require energy‐intensive process conditions and corrosive, strong acids for conventional synthesis. The developed concept included the in situ preparation

  在此，通过将稳定的无铅卤化物钙钛矿用于太阳能驱动的有机合成，开发了一种创新方法。选择环氧化合物的开环反应作为合成增值β-烷氧基醇的模型系统，这需要能量密集的工艺条件和常规合成所需的腐蚀性强酸。研发的概念包括原位制备Cs 3 Bi 2 Br 9以及将其同时用作可见光照射下在293 K的空气中进行环氧化物醇解的光催化剂，对β-烷氧基醇和硫杂化合物。Cs 3 Bi 2 Br 9光催化剂表现出良好的稳定性和可回收性。相反，铅基钙钛矿的转化率仅为1％。出乎意料的催化行为的起源归因于光催化过程与卤化钙钛矿型钙钛矿光催化剂表面上合适的路易斯酸中心的结合。
• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050171147A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140057914A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。