2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid | 17860-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-isopropoxy-2-methyl-propionic acid；α-isopropoxy-isobutyric acid；α-Isopropyloxy-isobuttersaeure；α-Isopropoxy-isobuttersaeure；2-Methyl-2-(propan-2-yloxy)propanoic acid；2-methyl-2-propan-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 17860-04-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: XXRKUOZMAXFPJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,2-dimethyl-2-propan-2-yloxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  GB1086426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-isopropoxy-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140302987A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。
• THE INFLUENCE OF SUBSTITUENTS ON THE EASE AND DIRECTION OF RING OPENING IN THE LiAlH₄–AlCl₃ REDUCTIVE CLEAVAGE OF SUBSTITUTED 1,3-DIOXOLANES
  作者：B. E. Leggetter、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v64-154

  日期：1964.5.1

  The room temperature hydrogenolysis by LiAlH4–AlCl3 of ether solutions of a number of 1,3-dioxolanes has been studied.Electron donor substituents on the C2 atom of the ring accelerate while electro...

  研究了 LiAlH4–AlCl3 在室温下氢解许多 1,3-二氧戊环的醚溶液。环的 C2 原子上的电子给体取代基加速，同时电...
• Uracil-Type Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonists and Methods Related Thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20080262005A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds having utility as GnRH receptor antagonists and for treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Such compounds have the following structure (I): (I) wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  具有GnRH受体拮抗剂实用性的化合物，用于治疗男性和女性的多种性激素相关疾病。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，n和X如此定义，包括立体异构体，前药和其药物学上可接受的盐。还披露了含有结构（I）的化合物和药学上可接受的载体的组合物，以及与使用其在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者相关的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20120046311A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用有效量的以下化合物或其生理上可接受的盐：（图片无法显示，请见谅）
• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。