6-butyl-1,4-cycloheptadiene | 22735-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-butyl-1,4-cycloheptadiene
• 英文别名: [6-butylcyclohepta-1,4-diene]；dictyotene；6-n-butyl-1,4-cycloheptadiene；dictyopterene C；6-butylcyclohepta-1,4-diene
• CAS: 22735-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: IRKYSUMPMNRVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-3-en-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 6-butyl-1,4-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  Schneider,M.; Erben,A., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assembly of Complex 1,4‐Cycloheptadienes by (4+3) Cycloaddition of Rhodium(II) and Gold(I) Non‐Acceptor Carbenes
  作者：Helena Armengol‐Relats、Mauro Mato、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.202012092

  日期：2021.1.25

  The formal (4+3) cycloaddition of 1,3‐dienes with Rh(II) and Au(I) non‐acceptor vinyl carbenes, generated from vinylcycloheptatrienes or alkoxyenynes, respectively, leads to 1,4‐cycloheptadienes featuring complex and diverse substitution patterns, including natural dyctiopterene C′ and a hydroxylated derivative of carota‐1,4‐diene. A complete mechanistic picture is presented, in which Au(I) and Rh(II)

  1,3-二烯与Rh（II）和Au（I）非受体乙烯基碳烯的正式（4 + 3）环加成反应分别由乙烯基环庚烯或烷氧炔生成，导致1,4-环庚二烯具有复杂而多样的取代作用包括天然dyctiopterene C'和carota-1,4-diene的羟基化衍生物。呈现了完整的机理图，其中显示了Au（I）和Rh（II）非受体乙烯基碳烯经历了乙烯基环丙烷化/ Cope重排或以未经证实的方式发生的直接（4 + 3）环加成反应。
• Rapid and Modular Access to Vinyl Cyclopropanes Enabled by Air‐stable Palladium(I) Dimer Catalysis
  作者：Marvin Mendel、Lars Gnägi、Uladzislava Dabranskaya、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202211167

  日期：2023.2.6

  This report showcases the stereospecific and modular synthesis of vinyl cyclopropanes in less than 30 min at room temperature, employing air-stable dinuclear PdI catalysis.

  本报告展示了在室温下使用空气稳定的双核 Pd I催化在不到 30 分钟的时间内立体定向和模块化合成乙烯基环丙烷。
• Jaenicke,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1252 - 1262
  作者：Jaenicke,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Akintobi,T. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 986 - 996
  作者：Akintobi,T. et al.

  DOI：——

  日期：——