(Z)-4-tert-butyl-7-methoxy-2,2,6,6,7-pentamethyloct-4-en-3-one | 88036-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-tert-butyl-7-methoxy-2,2,6,6,7-pentamethyloct-4-en-3-one
• CAS: 88036-44-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: SCUPWLZOLSILIC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropyl)-2-cyclopropen-1-ol 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到(Z)-4-tert-butyl-7-methoxy-2,2,6,6,7-pentamethyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  炔酮的光化学 [3 + 2] 环加成反应。两种相似乙烯基卡宾中间体的不同命运和环丙烯醇的反应

  摘要：

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  DOI：

  10.1021/ja00320a023

文献信息

• Photochemical [3 + 2] cycloaddition reactions of alkynones. Diverse fates of two similar vinylcarbene intermediates and reactions of a cyclopropenol
  作者：Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00320a023

  日期：1984.4

  Par irradiation de la tetramethyl-2,2,6,6 heptyne-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , formation d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse conduit a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH formation d'une heptene-5one-3. Mecanisme: mise en jeu de carbenes

  Par 辐射 de la tetramethyl-2,2,6,6 庚炔-4one-3 avec le tetramethylethylene dans C 6 H 6 , 形成 d'un cyclopropene-2ol-1 dont la thermolyse 导管 a une cetone allenique avec perte de C 3 H 6 . Par traitement avec NaOH形成d'une heptene-5one-3。Mecanisme: mise en jeu de carbenes