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pyrenochaetic acid B | 79214-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrenochaetic acid B
英文别名
4-(3-hydroxybutanoyl)-3-methoxy-5-methylbenzoic acid
pyrenochaetic acid B化学式
CAS
79214-48-5
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
ISUCSLSQOIOUHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3c49b68d01fb047dd998ccba14f94ef6
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文献信息

  • Substrate Diversity of Macrophomate Synthase Catalyzing an Unusual Multistep Transformation from 2-Pyrones to Benzoates
    作者:Kenji WATANABE、Takashi MIE、Akitami ICHIHARA、Hideaki OIKAWA、Mamoru HONMA
    DOI:10.1271/bbb.64.530
    日期:2000.1
    Macrophomate synthase, which we have recently purified, catalyzes an unusual multistep transformation from 5-acetyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone to 4-acetyl-3-methoxy-5-methyl-benzoic acid (macrophomic acid). To investigate the substrate diversity of the enzyme, 40 analogs of 2-pyrone were prepared and their relative efficiency was examined in the enzymatic conversions. The experimental results reveal the structural requirements of the substrates and the rough size of the enzyme active site, and eliminate the ambiguity caused by contamination by other enzymes in the whole-cell experiments.
    我们最近纯化了一种名为黑腐醇合酶的酶,它催化一种不寻常的多步转化过程,从5-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基-2-営转变为4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基苯甲酸黑腐酸)。为了研究该酶的底物多样性,我们制备了40种2-吡喃酮的类似物,并考察了它们在酶促转化中的相对效率。实验结果揭示了底物的结构要求和酶活性位点的大致尺寸,并消除了全细胞实验中因其他酶污染导致的模糊性。
  • Macrophomate synthase: unusual enzyme catalyzing multiple reactions from pyrones to benzoates
    作者:Hideaki Oikawa、Kenji Watanabe、Kenji Yagi、Satoshi Ohashi、Takashi Mie、Akitami Ichihara、Mamoru Honma
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01441-0
    日期:1999.9
    Macrophomate synthase which catalyzes unusual multiple reactions from 2-pyrone (3) to macrophomic acid (1) has been purified in a homogenous state. The macrophomate synthase is a dimeric enzyme which requires Mg2+ as a co-factor and whose molecular mass is 40 kDa. Study on substrate specificity showed that the enzyme is capable of converting various 2-pyrones to the corresponding benzoates. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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