(2R,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethy-5-pentanolide | 97747-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethy-5-pentanolide
• 英文别名: (2R,3S,4S)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-5-pentanolide；(3R,4S,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyloxan-2-one
• CAS: 97747-38-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: SQNHDUPQGWTYSL-JKUQZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 N-tritylpyridinium tetrafluoroborate 、 (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethy-5-pentanolide 生成 (2S,3R,4S)-2,4-dimethyl-5-trityloxy-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  （+）-11,11'-二-O-甲基二十二碳四烯-由二十碳四烯酸制备，并由（R）-3-羟基丁酸酯和（S）-苹果酸酯全合成

  摘要：

  通过对甲醇中的脱氧岩藻糖酸进行酸催化裂解，并用OCH 3（C-11和C-11'）取代两个乳糖醇OH基，将大环内酯类抗生素弹性蛋白（6，方案1）转化为糖苷配基8a。二- Ô -methylelaiophylidene（8A），一个C 2 -symmetrical macrodiolide用2×11个立构单元，从（合成- [R）-3-羟基-丁酸乙酯（来自生物聚合物PHB）和（小号） -苹果酸酯，使用用于生成其他立体异构单元的非对映选择性步骤。关键中间体（方案2）是大环二醛10（参见26，27; 2×5个立体生成单元）和甲硅烷基保护的二羟基酮衍生物11（参见34、35； 3个立体生成单元）。几乎统计上，使用酮的Z-硼烯醇盐对这两种中间体进行了相对位置ul的醇醛偶联，得到了两个C 2对称和不对称的醇醛（40a，b，c），其中之一提供了苷元8a在酸催化的甲醇分解作用下（图1和2，NMR光谱）。非对映

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860714
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S,4S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-pentanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2R,3S,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethy-5-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  基于迭代路易斯酸促进的醛醇缩合反应，为（+）-discodermolide构架所必需的13个立体生成中心的调节立体选择性构建。

  摘要：

  包含（+）-discodermolide框架所需的13个立体异构中心的C（1）-C（13）和C（15）-C（21）片段是由一种常见的外消旋体以良好至优异的对映选择性和非对映选择性合成的醛，衍生自2-甲基-1,3-丙二醇。外消旋醛与2-溴丙酸乙酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛的对映体选择性醛醇缩合反应，在手性草氮杂硼烷酮存在下，用N-甲苯磺酰基-（R）-和-（S）-缬氨酸和BH（3）原位制备THF，在动力学控制下进行，得到具有高度对映选择性的立体三单元组。对映选择性（手性硼烷）和非对映选择性（BF（3）.OEt（2）和TiCl（4））与硅烷基乙烯酮缩醛的醛醇缩合反应，与非对映选择性自由基脱溴反应（Bu（3）SnH，Et（3）B，或没有MgBr（2）），被迭代使用。这种用于聚丙烯酸酯框架构建的羟醛反应策略大大缩短了构建最终链段所需的步骤。

  DOI：

  10.1021/jo034901c

文献信息

• A Practical Building Block for the Synthesis of Discodermolide
  作者：Olivier Loiseleur、Guido Koch、Trixie Wagner

  DOI：10.1021/op049950l

  日期：2004.7.1

  A new highly diastereoselective and practical route to the lactone 6a which is used as a key building block for the total synthesis of the microtubule-stabilizing anticancer agent discodermolide is reported. This exploits the chiral auxiliary (4R)4-isopropyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one (7) which conveys crystallinity to the synthetic intermediates throughout the entire process. Purifications can thus be performed by recrystallization, avoiding chromatography to afford the final product in high enantiomeric purity. The overall efficiency is augmented by the facile recovery of the auxiliary by precipitation at the end of the sequence.
• COMBINATORIAL POLYKETIDE LIBRARIES PRODUCED USING A MODULAR PKS GENE CLUSTER AS SCAFFOLD
  申请人：Kosan Biosciences

  公开号：EP0979286B1

  公开（公告）日：2014-01-29
• US7652031B2
  申请人：——

  公开号：US7652031B2

  公开（公告）日：2010-01-26