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5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
英文别名
5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione;5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-h]chromene-4,8-dione
CAS
——
化学式
C
24
H
24
O
7
mdl
——
分子量
424.45
InChiKey
KBDSPVXWTFCPKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
31
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以75%的产率得到5-hydroxy-3,4,7-trimethyl-6-[5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-3-yl]chromen-2-one
参考文献:
名称:
Modified Coumarins. 38. Synthesis and Cytotoxicity of 6-Pyrazolinylcoumarins
摘要:
报道了6-[5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-基]-5-羟基-7-甲基香豆素的合成。研究了合成化合物的抗癌活性。
DOI:
10.1007/s10600-016-1777-2
作为产物:
描述:
6-acetyl-5-hydroxy-3,4,7-trimethyl-coumarin 、
2,3,4-三甲氧基苯甲醛
在
四氢吡咯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以81%的产率得到5,9,10-trimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
参考文献:
名称:
Modified Coumarins. 38. Synthesis and Cytotoxicity of 6-Pyrazolinylcoumarins
摘要:
报道了6-[5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-基]-5-羟基-7-甲基香豆素的合成。研究了合成化合物的抗癌活性。
DOI:
10.1007/s10600-016-1777-2
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