5,6,7,8-四氢-1- 吲嗪腈 | 67421-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1- 吲嗪腈
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-1-吲嗪腈
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-1-carbonitrile；1-Cyan-5,6,7,8-tetrahydroindolizin
• CAS: 67421-69-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: CUTDHMHDGHQIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 5,6,7,8-四氢-1- 吲嗪腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-indolizinyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 3-氰基吡咯的途径：丹那代尔和 Suffrutine A 的合成

  摘要：

  标题化合物是由 4,4-二甲氧基丁腈和各自的酯通过克莱森缩合和随后的 Paal-Knorr 吡咯合成以两步顺序制备的。该序列可以作为一锅程序进行，在两个步骤中以 47-72% 的产率提供吡咯（13 个例子）。该方法的分子内变体被应用于从各自的三苯甲基保护的ω-氨基链烷酸酯全合成丹那达和suffrutine A。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01298
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-1- 吲嗪腈
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 3-氰基吡咯的途径：丹那代尔和 Suffrutine A 的合成

  摘要：

  标题化合物是由 4,4-二甲氧基丁腈和各自的酯通过克莱森缩合和随后的 Paal-Knorr 吡咯合成以两步顺序制备的。该序列可以作为一锅程序进行，在两个步骤中以 47-72% 的产率提供吡咯（13 个例子）。该方法的分子内变体被应用于从各自的三苯甲基保护的ω-氨基链烷酸酯全合成丹那达和suffrutine A。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01298

文献信息

• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040009983A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Azaindoles for inhibiting aurora2 and other kinases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及通式(I)的生理活性化合物以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物的前药，以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药理特性，特别是抑制激酶的能力。
• BENAGES I. A.; ALBONICO S. M., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 22, 4273-4276
  作者：BENAGES I. A.、 ALBONICO S. M.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DU PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0946555A1

  公开（公告）日：1999-10-06