1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene | 51497-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1-t-butylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 51497-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: KECFCCQDVZKHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene 在 氧气 、 trityl tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1'RS,2'RS,6SR)-3-t-butyl-6-(4'-t-butyl-2'-hydroxycyclohex-3'-enyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Arain, Munawar F.; Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 505 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzenesulfonylhydrazone of 3-tert-butylcyclohex-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Formation of novel, dimeric epidioxides from the Lewis acid catalyzed oxygenation of 1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a053

文献信息

• ARAIN, M. F.;HAVNES, R. K.;VONWILLER, S. C.;HAMBLEY, T. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4582-4584
  作者：ARAIN, M. F.、HAVNES, R. K.、VONWILLER, S. C.、HAMBLEY, T. W.

  DOI：——

  日期：——
• Arain, Munawar F.; Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 505 - 526
  作者：Arain, Munawar F.、Haynes, Richard K.、Vonwiller, Simone C.、Hambley, Trevor W.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of novel, dimeric epidioxides from the Lewis acid catalyzed oxygenation of 1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene
  作者：Munawar F. Arain、Richard K. Hayenes、Simone C. Vonwiller、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ja00301a053

  日期：1985.7