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4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulfonylphenyl)-trans-but-1-ene | 154057-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulfonylphenyl)-trans-but-1-ene
英文别名
(E)-4-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-1,1,1-trifluoro-2-methylbut-3-en-2-ol
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulfonylphenyl)-trans-but-1-ene化学式
CAS
154057-64-4
化学式
C17H15F3O3S
mdl
——
分子量
356.366
InChiKey
LAXKXZBBOYNVCB-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulfonylphenyl)-trans-but-1-ene双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 在 aqueous KOH 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S)-2,3-Epoxy-1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-(4-phenylsulfonylphenyl)butane
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic alcohols
    摘要:
    式I的化合物##STR1##,其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯,以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂,并作为治疗尿失禁的治疗剂。
    公开号:
    US05411973A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-(4-phenylsulfonylphenyl)-2,3-butanediol 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylsulfonylphenyl)-trans-but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic alcohols
    摘要:
    式I的化合物##STR1##,其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯,以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂,并作为治疗尿失禁的治疗剂。
    公开号:
    US05411973A1
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文献信息

  • [EN] ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] ALCOOLS EMPLOYES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM ET DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1993023358A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) Compounds of formula (I) wherein X, A, B, R1 and R2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle X, A, B, R1 et R2 ont les notations données dans la spécification, et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et esters hydrolysables $i(in vivo) pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Procédés de préparation de ces composés et de compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant ces composés. Ces composés sont utiles en tant qu'agents d'ouverture des vannes de potassium et agents thérapeutiques dans le traitement de l'incontinence urinaire.
    化合物的式子为(I),其中X,A,B,R1和R2的含义如规范中所述,以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的$ i(体内)水解酯,制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂,以及治疗尿失禁的治疗剂。
  • ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0641302B1
    公开(公告)日:1997-12-10
  • US5411973A
    申请人:——
    公开号:US5411973A
    公开(公告)日:1995-05-02
  • Therapeutic alcohols
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05411973A1
    公开(公告)日:1995-05-02
    Compounds of formula I ##STR1## wherein X, A, B, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.
    式I的化合物##STR1##,其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述,并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯,以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂,并作为治疗尿失禁的治疗剂。
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