3,4-Dimethyl-4-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enon | 54710-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-4-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enon
• 英文别名: 4-(Dimethoxymethyl)-3,4-dimethyl-2-cyclohexen-1-one；4-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 54710-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: SIUNSMKAYVNGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-4-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enon 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methylen-4-dimethoxymethyl-4-methyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  γ-二甲氧基甲基环己烯-2-基的ππ* -induzierte反应：1,3-Urlagerung和Wasserstoffabstraktion durch dasα-Kohlenstoffatom †

  摘要：

  当α，β-不饱和的γ-二甲氧基甲基环己烯酮被激发到S 2（π，π*）状态时，可以观察到某些单分子反应与S 2 S 1的内部转化竞争。从S 1（n，π*）或最低的T（π，π*和n，π*）状态不会发生这些反应。它们包括formylacetal取代基的自由基清除（CF。8，9 32 + 33），γαformylacetal迁移（CF。6 27，8 30，9 34，12 37），以及涉及甲氧氢的在β位置（转移到α碳和环闭合的环化过程比照。6 28，8 31，12 38，20 40 + 41）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570631
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7,8-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-8-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-Dimethyl-4-dimethoxymethyl-cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  γ-二甲氧基甲基环己烯-2-基的ππ* -induzierte反应：1,3-Urlagerung和Wasserstoffabstraktion durch dasα-Kohlenstoffatom †

  摘要：

  当α，β-不饱和的γ-二甲氧基甲基环己烯酮被激发到S 2（π，π*）状态时，可以观察到某些单分子反应与S 2 S 1的内部转化竞争。从S 1（n，π*）或最低的T（π，π*和n，π*）状态不会发生这些反应。它们包括formylacetal取代基的自由基清除（CF。8，9 32 + 33），γαformylacetal迁移（CF。6 27，8 30，9 34，12 37），以及涉及甲氧氢的在β位置（转移到α碳和环闭合的环化过程比照。6 28，8 31，12 38，20 40 + 41）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570631

文献信息

• Spezifisch ???*-induzierte Reaktionen von ?-Dimethoxymethylcyclohexen-2-onen: 1,3-Umlagerung und Wasserstoffabstraktion durch das ?-Kohlenstoffatom
  作者：Jean Gloor、Kurt Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19740570631

  日期：——

  When α,β-unsaturated γ-dimethoxymethyl cyclohexenones are excited to the S2(π,π*) state, certain unimolecular reactions can be observed to compete with S2 S1 internal conversion. These reactions do not occur from the S1(n,π*) or the lowest T(π,π* and n,π*) states. They comprise the radical elimination of the formylacetal substituent (cf. 8, 9 32 + 33), γ α formylacetal migration (cf. 6 27, 8 30, 9

  当α，β-不饱和的γ-二甲氧基甲基环己烯酮被激发到S 2（π，π*）状态时，可以观察到某些单分子反应与S 2 S 1的内部转化竞争。从S 1（n，π*）或最低的T（π，π*和n，π*）状态不会发生这些反应。它们包括formylacetal取代基的自由基清除（CF。8，9 32 + 33），γαformylacetal迁移（CF。6 27，8 30，9 34，12 37），以及涉及甲氧氢的在β位置（转移到α碳和环闭合的环化过程比照。6 28，8 31，12 38，20 40 + 41）。