(2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1,1,1-trifluorobutan-2-ol | 121584-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
• CAS: 121584-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₈F₃NO
• 分子量: 225.254
• InChiKey: HAWYUDDIJZYSRJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-(morpholine-4-carbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid 、 (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1,1,1-trifluorobutan-2-ol 生成 N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HOOVER, DENNIS J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙醛 在 氨 、 sodium 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Asymmetric Synthesis of β-Amino Alcohols by Means of α-Chirally Protected Amino Alkyllithiums

  摘要：

  本文描述了一种全新的、通用的合成方法，用于制备对映纯的α-氨基酮和顺式-β-氨基醇，该方法以通过皮尔逊（Pearson）的转金属化方案生成的双手性N-保护α-氨基烷基锂作为关键的合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1891

文献信息

• HOOVER, DENNIS J.
  作者：HOOVER, DENNIS J.

  DOI：——

  日期：——
• A New Approach to Asymmetric Synthesis of <i>β</i>-Amino Alcohols by Means of <i>α</i>-Chirally Protected Amino Alkyllithiums
  作者：Takahiro Tomoyasu、Katsuhiko Tomooka、Takeshi Nakai

  DOI：10.1055/s-1998-1891

  日期：1998.10

  A new, general synthetic approach to enantiopure α-amino ketones and syn-β-amino alcohols is described which employs the doubly chiral N-protected α-amino alkyllithiums generated via Pearson's transmetalative protocol as the key synthetic intermediates.

  本文描述了一种全新的、通用的合成方法，用于制备对映纯的α-氨基酮和顺式-β-氨基醇，该方法以通过皮尔逊（Pearson）的转金属化方案生成的双手性N-保护α-氨基烷基锂作为关键的合成中间体。