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5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one | 203805-64-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one
英文别名
4-Bromo-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one化学式
CAS
203805-64-5
化学式
C9H7BrO2
mdl
——
分子量
227.057
InChiKey
LDUCLBYHNTZTCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    346.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
    作者:Abha Gokhale、Peter Schiess
    DOI:10.1002/hlca.19980810207
    日期:1998.2.4
    products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl
    氧基阴离子3从1,2- dihydrocyclobutabenzen -1-酮生成1通过添加带电荷的亲核试剂的或由1-羟基-1,2- dihydrocyclobutabenzenes 2通过去质子化用碱导致稳定的产品通过远端和/或近端的裂解通过苄基碳负离子4和/或芳基碳负离子5拉紧四元环。对这一过程的系统研究表明,两个同分异构碳负离子4和5的相对稳定性是决定环断裂反应过程的关键因素。而苄基碳负离子4可以被碳亲电试剂捕获,尝试用非H +亲电试剂捕获芳基碳负离子5失败。在质子溶剂中,叔醇2的盐与其碱属盐相比,具有更高的近端裂解速率。由此,我们得出结论,与苄基碳负离子4相比,游离芳基碳负离子5仅是瞬时存在的。近侧C,C-键裂解似乎通过质子化或者发生5从快速,可逆平衡3 ⇌ 5,其中3甚至在质子溶剂中可能占主导地位,甚至可能在芳香族C原子处通过限速质子化3来绕过游离阴离子5。因此,在确定酮1和
  • A Convenient Preparation of Functionalized 1,8-Dioxygenated Naphthalenes from 6-Alkoxybenzocyclobutenones
    作者:Christopher J. Bungard、Jonathan C. Morris
    DOI:10.1021/jo015887b
    日期:2002.4.1
    An alternate route for the synthesis of naphthalene building blocks 1-4 has been developed, starting from readily available 6-alkoxybenzocyclobutenones. As thermolysis of a propynylbenzocyclobutenol only provided the naphthalene in low yield, allenyl-substituted benzocyclobutenols were investigated. The desired allenic precursors were prepared by a two-step procedure, which involved hydroxyl-directed
    从容易获得的6-烷氧基苯并环丁烯酮开始,已经开发了另一种合成结构单元1-4的途径。由于丙炔苯并环丁烯醇的热解仅以低产率提供,因此研究了烯丙基取代的苯并环丁烯醇。所需的烯丙基前体是通过两步程序制备的,该程序包括通过羟基氧化直接还原由将代炔丙基加至苯并环丁烯酮而制得的炔丙基苯并环丁烯醇。烯丙醇的热解以良好的收率得到了所需的
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