α-methyl-4-dimethylamino-3',4',5'-trimethoxychalcone | 127034-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: α-methyl-4-dimethylamino-3',4',5'-trimethoxychalcone
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylprop-2-en-1-one；(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 127034-41-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: MLSDGDIKJINPLL-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-methyl-4-dimethylamino-3',4',5'-trimethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Chalcones: a new class of antimitotic agents

  摘要：

  A series of chalcones was evaluated as antimitotic agents. One of these, (E)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-2-pr open- 1-one) (73), was found to be an effective antimitotic agent at a concentration of 4 nM in an in vitro HeLa cell test system. When evaluated in experimental tumor models in vivo, this compound exhibited antitumor activity against L1210 leukemia and B16 melanoma.

  DOI：

  10.1021/jm00169a021

文献信息

• Novel use of compounds of the chalcones class
  申请人：——

  公开号：US20020143064A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Process for inhibiting vascularization of a tumor mass comprising administering, in an amount effective to inhibit vascularization, at least one chalcone of formula (I): 1 wherein: R is chosen from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a chlorine atom, and a bromine atom, A is an NR 1 R 2 group, wherein R 1 and R 2 , which may be identical or different, are each chosen from a methyl group and an ethyl group, and n is an integer equal to 2 or 3.

  一种抑制肿瘤组织血管生成的处理过程，包括给予至少一种化合物，其有效抑制血管生成，该化合物为式（I）至少一种香豆素：1其中：R选自氢原子，甲基基团，乙基基团，氯原子和溴原子，A是NR1R2基团，其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别选自甲基基团和乙基基团，n是等于2或3的整数。
• STEMERICK, D. M.;SUNKARA, SAI P.;EDWARDS, M. L.
  作者：STEMERICK, D. M.、SUNKARA, SAI P.、EDWARDS, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, DAVID B.;SCHMIEGEL, KLAUS K.;VEENHUIZEN, EDWARD L.;TUTTLE, RONA+
  作者：ANDERSON, DAVID B.、SCHMIEGEL, KLAUS K.、VEENHUIZEN, EDWARD L.、TUTTLE, RONA+

  DOI：——

  日期：——
• EDWARDS, MICHAEL L.;STEMERICK, DAVID M.;SUNKARA, PRASAD S., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1948-1954
  作者：EDWARDS, MICHAEL L.、STEMERICK, DAVID M.、SUNKARA, PRASAD S.

  DOI：——

  日期：——
• Method of treating multiple sclerosis with chalcone derivatives
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0286083B1

  公开（公告）日：1993-08-04