allyl (S)-2-butyl ether | 6140-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (S)-2-butyl ether
• 英文别名: (2S)-2-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]butane；(2S)-2-prop-2-enoxybutane
• CAS: 6140-79-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: MPRMGDHFHHJKCB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-2-butyl ether 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到(S)-3-(2-butoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。

  公开号：

  WO2006025687A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-丁醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到allyl (S)-2-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。

  公开号：

  WO2006025687A1

文献信息

• [EN] CHIRAL ALKOXY ALCOHOLS, CHIRAL 1 ,3-PHENYLENE-B?S[4-(4-ALKOXY) PHENYLIMINOMETHYL] BENZOATES AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ALCOOLS ALCOXY CHIRAUX, 1,3-PHENYLENE-BIS[4-(4-ALCOXY)PHENYLIMINOMETHYL]BENZOATES CHIRAUX ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO LTD

  公开号：WO2006025687A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to chiral alkoxy alcohols, chiral 1 ,3- phenylene bιs[4-(4-alkoxy)phenylιmιnomethyl]benzoates, and the preparation methods of them In particular, the chiral alkoxy alcohol of the present invention can be used for synthesizing chiral liquid crystal materials, pharmaceuticals, agricultural chemicals, and as intermediates for natural product synthesis Since the chiral compound of 1 ,3-phenylene bιs[4-(4-alkoxy)- phenylιmιnomethyl]benzoate has a lower phase transition temperature and exhibit ferroelectricity or antiferroelectricity depending on the length of chiral (alkoxy)alkyl terminal group, it can be used as an important component in the mixture of smectic liquid crystal

  本发明涉及手性烷氧基醇，手性1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯，以及它们的制备方法。特别是，本发明的手性烷氧基醇可用于合成手性液晶材料、药物、农药，并作为天然产物合成的中间体。由于1,3-苯基双[4-(4-烷氧基)苯基亚甲基]苯甲酸酯的手性化合物具有较低的相变温度，并根据手性(烷氧基)烷基末端基团的长度表现出铁电性或反铁电性，因此它可以作为莎美酸液晶混合物中的重要组分。