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2-Amino-5-butylamino-p-benzochinon | 24110-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-5-butylamino-p-benzochinon
英文别名
2-amino-5-(n-butylamino)-1,4-benzoquinone;2-Amino-5-(butylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;2-amino-5-(butylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-Amino-5-butylamino-p-benzochinon化学式
CAS
24110-24-5
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
AMMXMEZMGUPCSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diaminohydroquinone dihydrochloride正丁胺四丁基氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到2-Amino-5-butylamino-p-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    直接合成取代的对-喹诺酮类化合物:关键中间体的分离及其在二钌络合物中作为桥联配体的用途
    摘要:
    保持简单:二氨基取代的对苯醌的合成已报道了一种新的氨基转移反应方法(参见方案)。不对称取代的对苯醌是该反应的关键中间体。讨论了这些配体的氧化还原性质,并通过一个代表性的例子显示了它们在配位和氧化还原化学中的效用。
    DOI:
    10.1002/chem.200903409
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文献信息

  • Straightforward Synthesis of Substituted<i>p</i>-Quinones: Isolation of a Key Intermediate and Use as a Bridging Ligand in a Diruthenium Complex
    作者:Hari Sankar Das、Fritz Weisser、David Schweinfurth、Cheng-Yong Su、Lapo Bogani、Jan Fiedler、Biprajit Sarkar
    DOI:10.1002/chem.200903409
    日期:2010.3.8
    Keep it simple: A new transamination method is reported for the synthesis of diamino‐substituted p‐quinones (see scheme). Asymmetrically substituted p‐quinones are shown to be key intermediates in this reaction. The redox properties of these ligands are discussed and their utility in coordination and redox chemistry is shown with a representative example.
    保持简单:二氨基取代的对苯醌的合成已报道了一种新的氨基转移反应方法(参见方案)。不对称取代的对苯醌是该反应的关键中间体。讨论了这些配体的氧化还原性质,并通过一个代表性的例子显示了它们在配位和氧化还原化学中的效用。
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