Lunidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Lunidin
• 英文别名: (+)-7-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-methoxy-9-methyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8-one；7-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)-6-methoxy-9-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8-one；7-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-6-methoxy-9-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8-one
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: LXAKVAMGOVENJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lunidin 生成 O-Methyl-luniniumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  Lunidin und Lunidonin，Zwei neue Alkaloide aus Lunasia amara BLANCO var。repanda（LAUTERB。等K.舒姆。）LAUTERB

  摘要：

  从Lunasia arnara BLANCO var的树皮中。refmnda（LAUTERB。et K.SCHUMM）LAUTERB。（新几内亚）从已知的芸香科生物碱中分离出两种新的结晶生物碱，即羟基芸香碱（I），羟基una啶（II），月桂碱（111）和月桂啶（IV）。其中之一与I的不同之处仅在于侧链中不存在叔羟基，因此被称为吡啶（V）。另一个（VIII）是也通过氧化吡啶的羟基而获得的酮。因此，我们将其命名为lunidonine。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460651
• 作为产物：
  描述：

  Acetyllunidin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Lunidin
  参考文献：
  名称：

  Lunidin und Lunidonin，Zwei neue Alkaloide aus Lunasia amara BLANCO var。repanda（LAUTERB。等K.舒姆。）LAUTERB

  摘要：

  从Lunasia arnara BLANCO var的树皮中。refmnda（LAUTERB。et K.SCHUMM）LAUTERB。（新几内亚）从已知的芸香科生物碱中分离出两种新的结晶生物碱，即羟基芸香碱（I），羟基una啶（II），月桂碱（111）和月桂啶（IV）。其中之一与I的不同之处仅在于侧链中不存在叔羟基，因此被称为吡啶（V）。另一个（VIII）是也通过氧化吡啶的羟基而获得的酮。因此，我们将其命名为lunidonine。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460651