2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid | 137169-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid
• 英文别名: α-methoxyimino-2-(o-tolyloxymethyl)phenylacetate；Kresoxim-methyl metabolote BF490-1；2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 137169-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LXOPDEDFRXZTNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以42.5 g的产率得到醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2013144924A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl bromomethoxyiminoacetate 、 2-[(2-甲苯氧基)甲基]苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of arylacetic ester derivatives via

  摘要：

  制备式（I）的2-甲氧基亚胺基-2-芳基乙酸酯的方法，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，包括在Pd催化剂的存在下，将通式（II）或此处的三聚体形式（III）中的适当取代的硼酸与式（IV）的甲氧基亚胺基乙酸酯反应，其中R为C.sub.1-C.sub.12烷基，X为离去基团。根据另一种方法变体，原则上，两个反应物分裂的基团可以交换位置。该方法不仅适用于苯衍生物，也适用于更大的环系统（萘基，吡啶基，杂环）。

  公开号：

  US05726343A1