isobatzelline D | 133401-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isobatzelline D
• 英文别名: 10-amino-9-chloro-2-methyl-3-methylsulfanyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,5,7,9-pentaen-11-one
• CAS: 133401-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 279.75
• InChiKey: LZIUSIOMRWTXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isobatzelline A 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到isobatzelline D
  参考文献：
  名称：

  Isobatzellines A, B, C, and D. Cytotoxic and antifungal pyrroloquinoline alkaloids from the marine sponge Batzella sp

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a043

文献信息

• Novel pyrroloquinoline alkaloids and methods of use
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US05028613A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  The subject invention pertains to novel compounds, batzellines and isobatzellines, isolated from marine sponges. These compounds have been shown to possess antitumor activity. Various derivatives of these compounds have been prepared. The procedures for the isolation of the parent compounds and the preparation of some of their derivatives are described.

  本发明涉及从海绵中分离出的新化合物，巴策林和异巴策林。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。已制备这些化合物的各种衍生物。描述了分离母体化合物和制备一些衍生物的过程。
• SUN, HAO H.;SAKEMI, SHINICHI;BURRES, NEAL;MCCARTHY, PETER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4964-4966
  作者：SUN, HAO H.、SAKEMI, SHINICHI、BURRES, NEAL、MCCARTHY, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Isobatzellines A, B, C, and D. Cytotoxic and antifungal pyrroloquinoline alkaloids from the marine sponge Batzella sp
  作者：Hao H. Sun、Shinichi Sakemi、Neal Burres、Peter McCarthy

  DOI：10.1021/jo00303a043

  日期：1990.8