4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 150057-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1,2,5,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylate；Methyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；methyl 4-hydroxy-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 150057-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: LYRIJLARNMSQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 反应 0.17h， 以96%的产率得到4-羟基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 95. Synthesis, structure, and antitubercular properties of hetarylamides of 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0159-2
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 95. Synthesis, structure, and antitubercular properties of hetarylamides of 4-hydroxy-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0159-2

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• Fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05352784A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  [6,7]-propylene-, -butylene- or -pentylene-fused imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  诱导人类细胞中干扰素（α）生物合成的[6,7]-丙烯基-、丁烯基-或戊烯基-融合咪唑吡啶-4-胺。还披露了含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及病毒感染的方法。
• [EN] FUSED CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] CYCLOALKYLIMIDAZOPYRIDINES FUSIONNEES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1995002598A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) 6,7-Propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines of formula (I) that induce interferon ($g(a)) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon ($g(a)) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.(FR) L'invention concerne des imidazopyridin-4-amines avec un pont 6,7-propylène, butylène ou pentylène, représentées par la formule (I), qui induisent la biosynthèse de l'interféron ($g(a)) dans des cellules humaines. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés pour induire la biosynthèse de l'interféron ($g(a)), ainsi que l'utilisation de tels composés dans le traitement d'infections virales.

  6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥接的式(I)的咪唑吡啶-4-胺化合物能在人类细胞中诱导干扰素($g(a))的生物合成。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及诱导干扰素($g(a))生物合成和治疗涉及使用这种化合物的病毒感染的方法。
• Fused cycloalkylimidazopyridines as inducer of interferon .alpha.
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05444065A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines that induce interferon (.alpha.) biosynthesis in human cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating viral infections involving the use of such compounds.

  本发明涉及一种诱导人类细胞中干扰素α生物合成的6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联咪唑吡啶-4-胺化合物。本发明还公开了包含此类化合物的药物组合物以及利用此类化合物诱导干扰素α生物合成和治疗病毒感染的方法。
• Intermediate compounds of fused cycloalkylimidazopyridines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05627281A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  6,7-propylene-, butylene-, or pentylene-bridged imidazopyridin-4-amines and their intermediate compounds are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inducing interferon (.alpha.) biosynthesis and treating vital infections involving the use of such compounds.

  本文描述了6,7-丙烯基、丁烯基或戊烯基桥联的咪唑吡啶-4-胺及其中间化合物。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物诱导干扰素（α）生物合成和治疗涉及这些化合物使用的重要感染的方法。