1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone | 16931-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-(β-Salicyloyl-aethyl)-cyclopentanon；1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(2-oxocyclopentyl)-1-propanon；2-[3-(2-Hydroxyphenyl)-3-oxopropyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 16931-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: MAZMUXBBTPTKSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到17-oxa-2,9-diazahexacyclo[8.7.6.01,21.02,10.03,8.011,16]tricosa-3,5,7,11,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506971
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮 、 环戊酮 生成 1-(o-Hydroxyphenyl)-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  桥环系统十三：环庚烯羧酸的合成

  摘要：

  β-（2-氧代环戊基）乙基芳基酮在酸性条件下通过2-芳基-双环[3.2.1] oct-2-en-8-一个中间体转化为芳基环庚烯羧酸的混合物。讨论了反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92571-2

文献信息

• DONCHAK, L. N.;SAVERCHENKO, A. N.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 956-961
  作者：DONCHAK, L. N.、SAVERCHENKO, A. N.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Bridged ring systems—XIII
  作者：G.L. Buchanan、A.C.W. Curran、J.M. McCrae、G.W. McLay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92571-2

  日期：1967.1

  β-(2-Oxocyclopentyl)ethylaryl ketones are transformed under acid conditions via a 2-aryl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one intermediate into a mixture of arylcycloheptene carboxylic acids. The scope and the mechanism of the reaction are both discussed.

  β-（2-氧代环戊基）乙基芳基酮在酸性条件下通过2-芳基-双环[3.2.1] oct-2-en-8-一个中间体转化为芳基环庚烯羧酸的混合物。讨论了反应的范围和机理。
• Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
  作者：L. N. Donchak、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00506971

  日期：1984.7