2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-ol | 116927-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 116927-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KDKALIXKMRWQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(1-Cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-二-π-甲烷重排光化学合成1-碳杂双环[n.1.0]烷烃的肟肟酸酯衍生物。

  摘要：

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87986-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-methylpropansaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Eilbracht, Peter; Acker, Michael; Huettmann, Gerd, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 159 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium catalyzed hydroalkoxylation
  作者：Anastasie Kena Diba、Jeanne-Marie Begouin、Meike Niggemann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.129

  日期：2012.12

  catalyzed intramolecular hydroalkoxylation reaction is presented, as a transition metal free, inexpensive, and very mild process for the highly atom economic formation of cyclic ethers from γ,δ-unsaturated alcohols. In contrast to most of the previously reported procedures, room temperature conditions are fully sufficient in most cases for a high yielding cycloisomerization in the presence of a combination

  提出了钙催化的分子内加氢烷氧基化反应，它是一种无过渡金属，廉价且非常温和的方法，用于由γ，δ-不饱和醇高度经济地形成环醚。与大多数先前报告的方法相比，在5 mol％Ca（NTf 2）2和5 mol％Bu 4 NPF 6结合存在的情况下，室温条件在大多数情况下足以满足高产率的环异构化。在所有转化中均观察到完全区域选择性。
• Substituted alkenes, processes for their preparation and their use as pesticides
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0378285A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  There are described new substituted alkenes of of general formula I in which in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Y and Z, have the meanings given in the description and processes for their preparation. The compounds can be used as pesticides, especially against insects and mites.

  本文描述了一种新的取代烯烃，其一般式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y和Z的含义如说明中所述，并提供了其制备过程。这些化合物可用作农药，特别是用于防治昆虫和螨类。
• EILBRACHT, PETER;ACKER, MICHAEL;HUTTMANN, GERD;WINKELS, IRMGARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 159-168
  作者：EILBRACHT, PETER、ACKER, MICHAEL、HUTTMANN, GERD、WINKELS, IRMGARD

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical synthesis of oxime acetates derivatives of 1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkanes by the aza-di-π-methane rearrangement.
  作者：Diego Armesto、Ana Ramos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87986-2

  日期：1993.8

  1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkane oxime acetates has been achieved by the aza-di-π-methane (ADPM) rearrangement of oxime acetates of 2-(cyclopent-1-enyl)- and 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanals. Further increase in ring-size affects adversely the reaction and the oxime acetate of 2-(cyclohept-1-enyl)-2-methylpropanal is unreactive by the ADPM path. The low efficiency of rearrangement of 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanal

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。
• Eilbracht, Peter; Acker, Michael; Huettmann, Gerd, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 159 - 168
  作者：Eilbracht, Peter、Acker, Michael、Huettmann, Gerd、Winkels, Irmgard

  DOI：——

  日期：——