Lyxopyranose, tetraacetate | 4049-34-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Lyxopyranose, tetraacetate
• 英文别名: (4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl) acetate
• CAS: 4049-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₉
• 分子量: 318.28
• InChiKey: MJOQJPYNENPSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(lit.)
• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

四-O-乙酰基-β-D-吡喃核糖 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetra-O-acetyl-β-D-ribopyranose
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四-O-乙酰基-β-D-吡喃核糖
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4049-34-7
俗名： β-D-Ribopyranose 1,2,3,4-Tetraacetate
分子式： C13H18O9

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
四-O-乙酰基-β-D-吡喃核糖 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 110°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
四-O-乙酰基-β-D-吡喃核糖 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
四-O-乙酰基-β-D-吡喃核糖 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lyxopyranose, tetraacetate 以57的产率得到三乙酰基-β-L-溴代阿拉伯糖
  参考文献：
  名称：

  Nucleos. Nucleot. Nucl. 2002, 21, 155-163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-呋喃核糖 生成 Lyxopyranose, tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Nucleos. Nucleot. Nucl. 2002, 21, 155-163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xylose derivatives and process for preparation thereof
  申请人：National Taipei University of Technolog

  公开号：US10385087B1

  公开（公告）日：2019-08-20

  Disclosure of the present invention relates to a method for synthesis of a xylose derivative, which comprises protecting a xylose with a protective group, followed by incorporating to a halogen atom as a leaving group; removing the protective groups and using water-soluble ligands to carry out a Suzuki cross-couplings reaction with a palladium catalyst in a water solution. Ten new xylose derivatives as obtained by the method are also provided.

  本发明的公开涉及一种合成木糖衍生物的方法，该方法包括用保护基团保护木糖，然后将卤素原子作为离去基团引入；移除保护基团，并使用水溶性配体在水溶液中以钯催化剂进行铃木交叉偶联反应。本发明还提供了通过该方法获得的十个新的木糖衍生物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2017100153A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof, wherein R1, R2, R3, B, X, Y, and Z have any of the values defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing compounds of formula (I) and salts thereof, intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and salts thereof, and therapeutic methods for treating cancer using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了化合物的结构式（I）及其盐，其中R1、R2、R3、B、X、Y和Z具有本文中定义的任何值。该发明还提供了包括化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐的药物组合物，制备化合物的结构式（I）及其盐的方法，用于制备化合物的结构式（I）及其盐的中间体，以及使用化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐治疗癌症的治疗方法。
• METHODS OF INHIBITION OF PROTEIN FUCOSYLATION IN VIVO USING FUCOSE ANALOGS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：EP2608796A2

  公开（公告）日：2013-07-03
• [EN] METHODS OF INHIBITION OF PROTEIN FUCOSYLATION IN VIVO USING FUCOSE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA FUCOSYLATION IN VIVO DE PROTÉINES EN UTILISANT DES ANALOGUES DU FUCOSE
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2012019165A2

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention provides methods and compositions for the inhibition of fucosylation of proteins, including antibodies, in vivo by administration of a fucose analog.