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4-(2,3,6-Tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,3,6-Tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid
英文别名
4-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid
4-(2,3,6-Tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H9Br3O8
mdl
——
分子量
532.922
InChiKey
MRGVKSVGVXCDHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3,6-Tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Symphyocladins A–G:来自中国海洋红藻Symphyocladia latiuscula的溴酚加合物
    摘要:
    对中国海藻红藻Symphyocladia latiuscula的化学分析产生了五个前所未有的溴酚-乌头酸加合物Symphyocladins A-E,以及一个新的溴酚-焦谷氨酸加合物Symphyocladin F,一个新的溴苯酚-实例。尿素加合物,Symphyocladin G和已知的顺式乌头酸甲酯。在详细的光谱分析的基础上确定了结构,并与将这些溴酚天然产物与推定的醌甲基化物中间体连接的合理的生物合成途径相一致。分离出的Symphyocladins A / B和C / D是E / Z不可分离的1:1混合物异构体。提出了在处理和储存期间它们容易平衡的合理机制。溴酚-脲对白色念珠菌具有抗真菌活性(MIC 10μg/ mL)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.044
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文献信息

  • Symphyocladins A–G: bromophenol adducts from a Chinese marine red alga, Symphyocladia latiuscula
    作者:Xiuli Xu、Andrew M. Piggott、Liyuan Yin、Robert J. Capon、Fuhang Song
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.02.044
    日期:2012.4
    Chemical analysis of a Chinese collection of the marine red alga Symphyocladia latiuscula yielded five unprecedented bromophenol–aconitic acid adducts, symphyocladins A–E, together with a new example of a bromophenol–pyroglutamic acid adduct, symphyocladin F, a new example of a bromophenol–urea adduct, symphyocladin G, and the known methyl ester of cis-aconitic acid. The structures were assigned on
    对中国海藻红藻Symphyocladia latiuscula的化学分析产生了五个前所未有的溴酚-乌头酸加合物Symphyocladins A-E,以及一个新的溴酚-焦谷氨酸加合物Symphyocladin F,一个新的溴苯酚-实例。尿素加合物,Symphyocladin G和已知的顺式乌头酸甲酯。在详细的光谱分析的基础上确定了结构,并与将这些溴酚天然产物与推定的醌甲基化物中间体连接的合理的生物合成途径相一致。分离出的Symphyocladins A / B和C / D是E / Z不可分离的1:1混合物异构体。提出了在处理和储存期间它们容易平衡的合理机制。溴酚-脲对白色念珠菌具有抗真菌活性(MIC 10μg/ mL)。
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