4-cinnamamidobutyl cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cinnamamidobutyl cinnamate
• 英文别名: 4-(3-Phenylprop-2-enoylamino)butyl 3-phenylprop-2-enoate；4-(3-phenylprop-2-enoylamino)butyl 3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: NAFBBGZYPIGEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cinnamamidobutyl cinnamate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(3-phenylprop-2-enethioamido)butyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基丁醇的微波辅助合成2-取代的4,5,6,7-四氢-1,3-噻氮平。

  摘要：

  提出了通过MW辅助的4-硫代氨基丁醇的环化反应合成2-取代的四氢-1,3-噻嗪类的一般步骤。通过快速的三步从4-氨基丁醇进行二步酰化/硫磺化/脱保护顺序，可制备高产率的无环前体。在无溶剂条件下，由多甲基三甲基甲硅烷基多磷酸酯（PPSE）促进的4-硫酰胺基醇的微波辅助闭环反应，使得合成了一些迄今未报道的带有2-芳基，烯基，芳烷基和烷基取代基的七元亚氨基硫醚。环脱水反应很可能涉及SN2型置换，并且在非常短的反应时间内即可提供所需杂环的良好至优异的收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.5
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 肉桂酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-cinnamamidobutyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  由4-氨基丁醇的微波辅助合成2-取代的4,5,6,7-四氢-1,3-噻氮平。

  摘要：

  提出了通过MW辅助的4-硫代氨基丁醇的环化反应合成2-取代的四氢-1,3-噻嗪类的一般步骤。通过快速的三步从4-氨基丁醇进行二步酰化/硫磺化/脱保护顺序，可制备高产率的无环前体。在无溶剂条件下，由多甲基三甲基甲硅烷基多磷酸酯（PPSE）促进的4-硫酰胺基醇的微波辅助闭环反应，使得合成了一些迄今未报道的带有2-芳基，烯基，芳烷基和烷基取代基的七元亚氨基硫醚。环脱水反应很可能涉及SN2型置换，并且在非常短的反应时间内即可提供所需杂环的良好至优异的收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.5