(4-{N-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoyl}hexyl) acetate | 197248-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-{N-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoyl}hexyl) acetate
• 英文别名: 4-[3-(1H-indol-3-yl)propylcarbamoyl]hexyl acetate
• CAS: 197248-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: KYQKEFUKEHJLMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{N-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoyl}hexyl) acetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(4-{N-[3-(1H-indol-3-yl)-3-oxopropyl]carbamoyl}hexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物LXXXV †的合成。azepino [3,4- b ]吲哚的研究

  摘要：

  描述了从吲哚-3-丙胺1开始合成一些新的吡啶并[1'，2'：1,2] azepino [3,4- b ]吲哚。讨论了立体化学和观察到的副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340430
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-{N-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]carbamoyl}hexyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物LXXXV †的合成。azepino [3,4- b ]吲哚的研究

  摘要：

  描述了从吲哚-3-丙胺1开始合成一些新的吡啶并[1'，2'：1,2] azepino [3,4- b ]吲哚。讨论了立体化学和观察到的副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340430

文献信息

• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds LXXXV. Studies with azepino[3,4-<i>b</i>]indoles
  作者：Andràs Dancsó、Mária Kajtár-Peredy、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/jhet.5570340430

  日期：1997.7

  The synthesis of some new pyrido[1′,2′:1,2]azepino[3,4-b]indoles starting from indole-3-propanamine 1 is described. Stereochemistry and observed side reactions are discussed.

  描述了从吲哚-3-丙胺1开始合成一些新的吡啶并[1'，2'：1,2] azepino [3,4- b ]吲哚。讨论了立体化学和观察到的副反应。