1,1-dibenzoylcyclopentane | 54484-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibenzoylcyclopentane
• 英文别名: (1-Benzoylcyclopentyl)-phenylmethanone
• CAS: 54484-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: SKNQKEMDKWKISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibenzoylcyclopentane 在 一水合肼 作用下， 以92%的产率得到1,4-diphenyl-2,3-diazaspiro<4.4>nona-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Regioselective Synthesis of Diquinanes and Related Systems from Tricyclo[3.3.0.02,4]octanes by Chemical Electron Transfer (CET)

  摘要：

  提供了一种通过三环[3.3.0.02,4]辛烷的单电子氧化和随后的立体控制重排合成二喹烷的新合成方法。后者化合物可通过酸催化异吡唑环加成，随后氢化和分子氮的光排出方便地获得。三环辛烷的氧化重排催化且清洁地进行，区域和立体选择性地得到相应的二喹烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4072
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 二苯甲酰基甲烷 以74%的产率得到1,1-dibenzoylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Regioselective Synthesis of Diquinanes and Related Systems from Tricyclo[3.3.0.02,4]octanes by Chemical Electron Transfer (CET)

  摘要：

  提供了一种通过三环[3.3.0.02,4]辛烷的单电子氧化和随后的立体控制重排合成二喹烷的新合成方法。后者化合物可通过酸催化异吡唑环加成，随后氢化和分子氮的光排出方便地获得。三环辛烷的氧化重排催化且清洁地进行，区域和立体选择性地得到相应的二喹烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4072

文献信息

• Zhdanov, Yu. A.; Luk'yanov, S. M.; Borodaev, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2135 - 2139
  作者：Zhdanov, Yu. A.、Luk'yanov, S. M.、Borodaev, S. V.、Borodaeva, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Aliphatic carboncarbon bond activation of ketones by rhodium(II) porphyrin radical
  作者：Lirong Zhang、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.032

  日期：2006.9

  Aliphatic carbon-carbon bond activation of both enolizable and non-enolizable ketones occurred successfully with rhodium(II) porphyrin radical to give rhodium(III) porphyrin alkyls. Added Ph3P promoted the yields of products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• TODA F.; FUJIKAWA M., CHEM. LETT., 1974, NO 10, 1145-1148
  作者：TODA F.、 FUJIKAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• ZHDANOV YU. A.; LUKYANOV S. M.; BORODAEV S. V.; BORODAEVA S. V., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2376-2382
  作者：ZHDANOV YU. A.、 LUKYANOV S. M.、 BORODAEV S. V.、 BORODAEVA S. V.

  DOI：——

  日期：——