5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-羧酸 | 124730-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-羧酸
• 中文别名: 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-羧酸
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 124730-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: MRXVBECVIDBEOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放在2-8℃环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-羧酸 以72的产率得到5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啶-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量，结合一种第二个抗增殖剂的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20100297075A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。

  公开号：

  US20150328208A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110160237A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted heterocyclic compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代杂环化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• METHOD FOR PRODUCING TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160137644A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  It is an object of the present invention to provide a method for producing a high-purity tricyclic heterocyclic compound represented by formula (I), which is useful as a production intermediate for a pharmaceutical agent, wherein the method is an efficient production method with short steps and with a high yield, which does not use, as raw materials, expensive bromopyruvate and highly harmful copper chromite, and does not need silica gel column chromatography that generates, as by-products, large quantities of waste. The present invention relates to production of Compound (I) by the following method.

  本发明的目的是提供一种用作制药中间体的高纯度三环杂环化合物的生产方法，该方法是一种高效的生产方法，步骤简短，产率高，不使用昂贵的溴丙酮和高度有害的铜铬酸盐作为原料，并且不需要产生大量废物的硅胶柱层析色谱法。本发明涉及通过以下方法生产化合物（I）。
• 5,6-dihydro-N-[(imidazol-4(or
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05114950A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  The invention provides amide derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Y represents a group --(CH.sub.2).sub.m --, where m represents 2, 3 or 4 or a group --X(CH.sub.2).sub.p, where p represents 2 or 3, X represents an oxygen or a sulphur atom or a group NR.sup.5, where R.sup.5 is a C.sub.1-6 alkyl group, and X is attached to the benzene ring moiety of the molecule; and Im represents an imidazolyl group of the formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenylC.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of 5-hydroxytryptamine at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety and nausea and vomiting.

  本发明提供了一般式(I)的酰胺衍生物： ##STR1##其中，R.sup.1是氢原子或C.sub.1-6烷基基团；Y代表--(CH.sub.2).sub.m--基团，其中m代表2、3或4，或--X(CH.sub.2).sub.p基团，其中p代表2或3，X代表氧原子、硫原子或--NR.sup.5基团，其中R.sup.5是C.sub.1-6烷基基团，并且X连接到分子的苯环部分；Im代表下列式的咪唑基团： ##STR2##其中，由R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4代表的基团中的一个是氢原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-6烯基、苯基或苯基C.sub.1-3烷基基团，另外两个基团（可以相同也可以不同）分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基基团；以及其生理上可接受的盐和溶剂合物。式(I)化合物是5-羟色胺受体5-HT.sub.3的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐方面有用。