4-[2-[6-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 1005238-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-[6-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-[6-[2-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1005238-05-0
• 化学式: C₂₃H₁₃NO₄
• 分子量: 367.361
• InChiKey: GWPNKVLQQIJUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(2-ethylhexyloxy)-4,5-diaminobenzene 、 4-[2-[6-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-碘苯甲醛 、 2,6-二(乙炔基)吡啶 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4-[2-[6-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136