4-(2-(1-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)butanoic acid | 1426533-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(1-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)butanoic acid
• 英文别名: Fabp-IN-2；4-[2-[1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 1426533-99-4
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 432.906
• InChiKey: DLWPLLKZMMWLHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 4-(2-(1-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided design, synthesis and in vitro evaluation of a series of pyrazole-based fatty acid binding protein (FABP) 3 ligands

  摘要：

  We designed a series of pyrazole-based carboxylic acids as candidate ligands of heart fatty acid binding protein (H-FABP, or FABP3), based on a comparison of the X-ray crystallographic structures of adipocyte fatty acid binding protein (FABP4)-selective inhibitor (BMS309403) complex and FABP3-elaidic acid complex. Some of the synthesized compounds exhibited dual FABP3/4 ligand activity, and some exhibited selectivity for FABP3. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.054

文献信息

• SYNUCLEINOPATHY THERAPEUTIC MEDICATION
  申请人：Tohoku University

  公开号：EP3437640A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  This invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing synucleinopathy comprising a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗或预防突触核蛋白病的药物组合物，该组合物由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐组成。
• Agent for treating synucleinopathy
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US10709688B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  This invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing synucleinopathy comprising a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗或预防突触核蛋白病的药物组合物，该组合物由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐组成。
• AGENT FOR TREATING SYNUCLEINOPATHY
  申请人：Tohoku University

  公开号：EP3437640B1

  公开（公告）日：2021-11-24