methyl<(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-<(Z)-pent-2-enyl>cyclopentyl>acetate | 156497-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl<(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-<(Z)-pent-2-enyl>cyclopentyl>acetate
• 英文别名: methyl 2-[(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentyl]acetate
• CAS: 156497-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: CHCSKDXSEKQNAB-KGKKKFOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl<(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-<(Z)-pent-2-enyl>cyclopentyl>acetate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到methyl 7-methyl-7-epi-jasmonate
  参考文献：
  名称：

  Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 甲醇 、 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 lithium 、 乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 methyl<(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-<(Z)-pent-2-enyl>cyclopentyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442
  作者：Taapken, Thomas、Blechert, Siegfried、Weiler, Elmar W.、Zenk, Meinhart H.

  DOI：——

  日期：——