cyclopropyl α,α-dimethoxymethyl cetone | 73686-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl α,α-dimethoxymethyl cetone
• 英文别名: cyclopropyl-dimethoxymethyl-cetone；1-Cyclopropyl-2,2-dimethoxyethan-1-one；1-cyclopropyl-2,2-dimethoxyethanone
• CAS: 73686-09-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: GSXGCJMUPYOVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl α,α-dimethoxymethyl cetone 在 水 、 草酸 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 cyclopropyl-2 cyclopropylidene-2 ethanal
  参考文献：
  名称：

  练习小循环-XLII：合成α-环亚丙基-丙酮和醛1

  摘要：

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91580-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-2-methoxyethylen 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopropyl α,α-dimethoxymethyl cetone
  参考文献：
  名称：

  Huet, F.; Lechevallier, A.; Conia, J. M., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huet, Francois; Pellet, Michele; Lechevallier, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2528 - 2551
  作者：Huet, Francois、Pellet, Michele、Lechevallier, Andre、Conia, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• HUET F.; LECHEVALLIER A.; CONIA J. M., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 1, 83-87
  作者：HUET F.、 LECHEVALLIER A.、 CONIA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• HUET, F.;PELLET, M.;LECHEVALLIER, A.;CONIA, J. -M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 246-247
  作者：HUET, F.、PELLET, M.、LECHEVALLIER, A.、CONIA, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• Etude des petits cycles—XLII
  作者：A. Lechevallier、F. Huet、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91580-7

  日期：1983.1

  of α-keto- or α- formyl acetals by Witting reaction with cyclopropylidenetriphenyl-phosphorane leads to α cyclopropylidene-acetals, easily deacetalized by moist silicagel into the corresponding α-cyclopropylidene-ketone and α-cyclopropylidene-aldehydes. The conversion of the latter to the former is also easily carried out by reaction with Grignard reagents followed by oxidation with active manganese

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。
• Huet, F.; Lechevallier, A.; Conia, J. M., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 83 - 88
  作者：Huet, F.、Lechevallier, A.、Conia, J. M.

  DOI：——

  日期：——