Lepidophoron | 41753-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Lepidophoron
• 英文别名: 1-[3-Methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]propan-1-one；1-[3-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 41753-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: OMEVUOYZZCXROJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lepidophoron 在 硫酸 作用下， 生成 3-甲氧基-4-羟基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  关于来自Lepidophorum grisleyi Samp的新异丁香酚衍生物

  摘要：

  除二恶英1之外，格里斯利比夜蛾的地上部分还含有酮，这可能是由异丁香酚生物成因形成的。结构3通过合成固定。

  DOI：

  10.1002/cber.19731060202
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-羟基苯丙酮 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Lepidophoron
  参考文献：
  名称：

  关于来自Lepidophorum grisleyi Samp的新异丁香酚衍生物

  摘要：

  除二恶英1之外，格里斯利比夜蛾的地上部分还含有酮，这可能是由异丁香酚生物成因形成的。结构3通过合成固定。

  DOI：

  10.1002/cber.19731060202

文献信息

• Über ein neues Isoeugenol‐Derivat aus <i>Lepidophorum grisleyi</i> Samp
  作者：Ferdinand Bohlmann、Christa Zdero

  DOI：10.1002/cber.19731060202

  日期：1973.2

  Die oberirdischen Teile von Lepidophorum grisleyi enthalten neben dem Diin 1 ein Keton, das biogenetisch wahrscheinlich aus Isoeugenol gebildet wird. Die Struktur 3 wird durch Synthese gesichert.

  除二恶英1之外，格里斯利比夜蛾的地上部分还含有酮，这可能是由异丁香酚生物成因形成的。结构3通过合成固定。