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methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 299945-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
Methyl 2-methyl-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate;methyl 2-methyl-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
299945-50-9
化学式
C21H25NO6
mdl
——
分子量
387.433
InChiKey
OQVPVEPWRLNVGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.5h, 以86%的产率得到methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A new In–SiO2 composite catalyst in the solvent-free multicomponent synthesis of Ca2+ channel blockers nifedipine and nemadipine B
    摘要:
    采用溶胶凝胶法制备了一种 InâSiO2 复合材料,并将其用作多组分 Hantzsch 合成对称和非对称 1,4-DHPs 的异相路易斯酸催化剂。通过无溶剂方案,一步合成了钙离子通道阻滞剂硝苯地平和奈马地平 B。
    DOI:
    10.1039/c2nj40060j
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