methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 299945-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；methyl 2-methyl-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 299945-50-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: OQVPVEPWRLNVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到methyl 2-methyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new In–SiO2 composite catalyst in the solvent-free multicomponent synthesis of Ca2+ channel blockers nifedipine and nemadipine B

  摘要：

  采用溶胶凝胶法制备了一种 InâSiO2 复合材料，并将其用作多组分 Hantzsch 合成对称和非对称 1,4-DHPs 的异相路易斯酸催化剂。通过无溶剂方案，一步合成了钙离子通道阻滞剂硝苯地平和奈马地平 B。

  DOI：

  10.1039/c2nj40060j