6-hydroxy-1-methyl-4-azafluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-1-methyl-4-azafluoren-9-one
• 英文别名: 6-hydroxyonychine；8-hydroxy-4-methyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one；oxylopinine；8-Hydroxy-4-methylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: PCYDYKIULLHNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1-methyl-4-azafluoren-9-one 生成 4-methyl-5H-indeno[3,2-b]pyridine-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, JIANSHENG;EL-SHABRAWY, ABDEL-RAHMAN O.;EL-SHANAWANY, MOHAMED A.;SC+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 5, 800-806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 iron(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-hydroxy-1-methyl-4-azafluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  轻松合成甲y

  摘要：

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612058

文献信息

• Tadic, Dragana; Cassels, Bruce K.; Cave, Andre, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 407 - 422
  作者：Tadic, Dragana、Cassels, Bruce K.、Cave, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of Onychines
  作者：Mao Arita、Soichi Yokoyama、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1055/s-0037-1612058

  日期：2019.5

  Abstract The FeCl3-mediated condensation of an α-phenylenamino ester and an enone proceeds efficiently to afford a 2-phenylnicotinate. The subsequent intramolecular Friedel–Crafts reaction yielded an ­onychine framework. Modifications at the 2-, 3-, and 8-positions of the onychine framework were easily achieved by altering the enamino esters­ and enones, which facilitated the discovery of potentially

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。
• ZHANG, JIANSHENG;EL-SHABRAWY, ABDEL-RAHMAN O.;EL-SHANAWANY, MOHAMED A.;SC+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 5, 800-806
  作者：ZHANG, JIANSHENG、EL-SHABRAWY, ABDEL-RAHMAN O.、EL-SHANAWANY, MOHAMED A.、SC+

  DOI：——

  日期：——