1-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethanone | 1256837-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 1256837-15-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: VLISWKQLMDKXCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以36.5 %的产率得到1-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种PARP7抑制剂，其为式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777099A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种PARP7抑制剂，其为式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777099A

文献信息

• Photoinduced Acetylation of Anilines under Aqueous and Catalyst-Free Conditions
  作者：Yu-Ming Yang、Wei Yan、Han-Wei Hu、Yimin Luo、Zhen-Yu Tang、Zhuangzhu Luo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01290

  日期：2021.9.3

  A green and efficient visible-light induced functionalization of anilines under mild conditions has been reported. Utilizing nontoxic, cost-effective, and water-soluble diacetyl as photosensitizer and acetylating reagent, and water as the solvent, a variety of anilines were converted into the corresponding aryl ketones, iodides, and bromides. With advantages of environmentally friendly conditions,

  已经报道了在温和条件下绿色且有效的可见光诱导的苯胺官能化。以无毒、经济、水溶性的双乙酰为光敏剂和乙酰化试剂，以水为溶剂，将多种苯胺转化为相应的芳基酮、碘化物和溴化物。该反应具有条件环境友好、操作简单、底物范围广、官能团耐受性好等优点，是一种有价值的有机合成方法。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US09278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供一种含氮饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R22是可选取代芳基等，R是较低烷基等，T是羰基等，Z是—O—等，R3至R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2687518B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US9278944B2
  申请人：——

  公开号：US9278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124775A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  　本発明は、レニン阻害拮抗薬として有用な含窒素飽和複素環化合物を提供する。式［Ｉ］： 〔式中、Ｒ１は、シクロアルキル基等、Ｒ２２は、置換されていてもよいアリール基等、Ｒは低級アルキル基等、Ｔは、カルボニル基、Ｚは、－Ｏ－等、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は異なって、水素原子等を示す。〕により表される化合物またはその薬理的に許容しうる塩。