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Cyclohexylidenecyclopropane | 91509-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexylidenecyclopropane
英文别名
Cyclopropane, hexylidene-;hexylidenecyclopropane
Cyclohexylidenecyclopropane化学式
CAS
91509-06-7
化学式
C9H16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
CWEUEFOTOHQTNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    156.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BINGER, P.;LUE, QI-HAO;WEDEMANN, P., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 4, 333-334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ((E)-1-Hex-1-enyl)-cyclopropanol 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 15-冠醚-5 、 sodium formate 作用下, 生成 Cyclohexylidenecyclopropane
    参考文献:
    名称:
    区域选择性钯(0)催化的1-链烯基环丙基酯还原,相当于wittig反应。
    摘要:
    钯(0)催化的1-(1-烯基)-和1-(1-环烯基)环丙基酯的还原为环丙基亚乙基三苯基磷烷或环丙烷酮半缩醛的Wittig反应提供了有用的替代方法,并提供了容易的方法来制备应变的亚甲基环丙烷衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92074-4
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文献信息

  • Cyclopentenones from a Novel [4+1]Cocyclization of Methylenecyclopropanes with Fischer Carbenechromium Complexes
    作者:Armin de Meijere、Takuya Kurahashi、Yao-Ting Wu、Kathrin Meindl、Stephan Rühl
    DOI:10.1055/s-2005-863746
    日期:——
    Fischer carbenechromium complexes react with methylenecyclopropanes and bicyclopropylidene in an unprecedented manner. All four carbon atoms of the methylenecyclopropane moiety along with carbon monoxide are incorporated with the formation of three new C-C σ-bonds to give substituted cyclopentenone derivatives in moderate (33-58% for methylenecyclopropanes) to good yields (65-72% for bicyclopropylidene)
    Fischer 碳烯铬配合物以前所未有的方式与亚甲基环丙烷和双环亚丙基反应。亚甲基环丙烷部分的所有四个碳原子与一氧化碳一起形成三个新的 CC σ-键,以中等(亚甲基环丙烷为 33-58%)和良好的产率(双环亚丙基为 65-72%)得到取代的环戊烯酮衍生物.
  • Binger, Paul; Lue, Qi-Hao; Wedemann, Petra, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 333 - 334
    作者:Binger, Paul、Lue, Qi-Hao、Wedemann, Petra
    DOI:——
    日期:——
  • Unusual dehydrochalogenation reaction of 1-alkyl-2-halocyclopropanes a new route to dicyclopropyl derivatives
    作者:A. I. D'yachenko、S. A. Agr�、A. M. Taber、O. M. Nefedov
    DOI:10.1007/bf00947868
    日期:1984.4
  • 6-methylen-bicyclo[3.3.0]octan-2-one durch nickel(0)-katalysierte [3+2]cycloaddition von methylencyclopropanen mit 2-cyclopentenon
    作者:Paul Binger、Bernd Schäfer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80541-9
    日期:1988.1
  • BEAVERS W. A.; WILSON S. E.; GORDON B. Z.; BATES R. B.; ROMANO A. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 19, 1675-1678
    作者:BEAVERS W. A.、 WILSON S. E.、 GORDON B. Z.、 BATES R. B.、 ROMANO A. R.
    DOI:——
    日期:——
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