5,6-二溴环己-2-烯-1,4-二酮 | 5273-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,6-二溴环己-2-烯-1,4-二酮
• 英文名称: 5,6-dibromo-cyclohex-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 4.5-Dibrom-3.6-dioxo-cyclohexen-(1)；5,6-Dibrom-cyclohex-2-en-1,4-dion；p-Chinondibromid；5,6-Dibromocyclohex-2-ene-1,4-dione
• CAS: 5273-61-0
• 化学式: C₆H₄Br₂O₂
• 分子量: 267.905
• InChiKey: YVPSGOKCNLXUJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二溴环己-2-烯-1,4-二酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Romily C.; Mare, Peter B. D. de la; Larsen, David S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 271 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5,6-二溴环己-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE

  摘要：

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。

  公开号：

  WO2010129049A1

文献信息

• BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20120071523A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物，可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物（例如人类）或原核生物的PDF。
• 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2959898A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核（如人类）PDF 或原核 PDF 具有选择性。
• Nef, American Chemical Journal, 1890, vol. 12, p. 484
  作者：Nef

  DOI：——

  日期：——
• Sarauw, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 109
  作者：Sarauw

  DOI：——

  日期：——
• Nef, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 42, p. 182,185
  作者：Nef

  DOI：——

  日期：——