(2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine | 249617-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4S,5R)-1,5-dibenzyl-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 249617-05-8
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₂Si
• 分子量: 487.758
• InChiKey: GSQGPEPUUHMTNU-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 191.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-Benzoyloxy-2-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 aluminum oxide 、 水 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues
  作者：Oliver Schwardt

  DOI：10.1055/s-1999-3661

  日期：1999.8