(2R,3S,4S)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypyrrolidine | 249617-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S,4S)-2-benzyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 249617-07-0
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₄Si
• 分子量: 407.626
• InChiKey: BBVUIRQYFCRKOS-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypyrrolidine 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-Benzoyloxy-2-benzyl-4-hydroxypyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 189.5h， 生成 (2R,3S,4S)-2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues
  作者：Oliver Schwardt

  DOI：10.1055/s-1999-3661

  日期：1999.8