(2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxypyrrolidine | 186465-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (3S,4S,5R)-1,5-dibenzyl-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-ol
• CAS: 186465-38-3
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: XBFKCTDIETXBCY-DSITVLBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxypyrrolidine 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 164.0h， 生成 (2R,3S,4S)-2-Benzyl-3-benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum oxide 、 水 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (2R,3S,4S)-1,2-Dibenzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues
  作者：Oliver Schwardt

  DOI：10.1055/s-1999-3661

  日期：1999.8