2-acetamidocyclopentane-1,3-dione | 4417-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamidocyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: N-Acetyl-2-amino-cyclopentandion-(1.3)；2-Acetamino-cyclopentan-1,3-dion；N-(2,5-dioxocyclopentyl)acetamide
• CAS: 4417-06-5
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: QVZXVDWBZHYCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamidocyclopentane-1,3-dione 、 2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]thiouronium acetate 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-acetamido-2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲盐化学的将报告基团引入莫诺霉素 A 的方法

  摘要：

  对烷氧基取代的肉桂基硫脲盐 7、13、21a 和 21b 与莫诺霉素 A (1) 的 2-酰氨基-1,3-环戊二酮单元 A 选择性反应，得到相应的 2-烷基化产物 14a、14b、22a，和 22b。这些产物，取决于溶液的 pH 值，要么在反应条件下稳定，要么经历逆克莱森型反应。该方法可用于将报告基团连接到 moenomycin A 以合成例如 25。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1163::aid-ejoc1163>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-Oximino-1,3-cyclopentandion 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-acetamidocyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Corbella,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 948 - 965

  摘要：

  DOI：