1-benzyl-5-chloro-2-phenyl-1H-indole | 702702-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-chloro-2-phenylindole
• CAS: 702702-64-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN
• 分子量: 317.818
• InChiKey: NCJDIEQAQNIRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-chloro-2-(phenylethynyl)aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-benzyl-5-chloro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Selective cyclization of alkynols and alkynylamines catalyzed by potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.078

文献信息

• “On Water”, Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Room Temperature CH Arylation of Indoles
  作者：Saidul Islam、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/chem.201302838

  日期：2013.11.4

  top of your chemistry! An “on water”, palladium‐catalyzed, phosphine‐free direct CH arylation of indoles, with iodoarenes at 25–30 °C, is disclosed (see scheme; TBDMS=N‐tert‐butyldimethylsilyl ether; SEM=N‐2‐(trimethylsilyl)ethoxymethyl; Bn=benzyl, Piv=pivabyl). The mildness of the reaction conditions permits the tolerance of a variety of N1‐protected indoles.

  掌握化学反应！一个“水”，钯-催化的，游离的膦直接Ç  ħ吲哚的在25-30℃的芳基化，与iodoarenes，公开了（参见方案; TBDMS = ñ -叔丁基二甲基醚; SEM = Ñ -2 -（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基; Bn =苄基，Piv =吡巴贝基）。反应条件温和性使得各种N1的宽容-保护的吲哚类化合物。
• [EN] N-ARYLALKYL-3-AMINOALKOXYINDOLES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS<br/>[FR] N-ARYLALKYL-3-AMINOALCOXYINDOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004048331A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes substituted 3-Aminoalkoxyindoles, as compounds of the general formula (I), its stereoisomers, its radioisotopes, its geometric forms, its N-oxides, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, its useful bioactive metabolites and any suitable combination of the above. The invention also discloses the processes for preparing such compounds of the general formula (I), its stereoisomers, its radioisotopes, its geometric forms, its N-oxides, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutically acceptable solvates, its useful bio-active metabolites and also includes any suitable combination of the above. Further described are various methods of administering these compounds of general formula (I), i.e. pharmaceutically acceptable dosage forms, their composition and their use in either therapy or diagnosis.

  本发明描述了取代的3-氨基烷氧基吲哚，作为一般式(I)化合物，其立体异构体、放射性同位素、几何形式、N-氧化物、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、有用的生物活性代谢物及上述任何合适的组合。该发明还揭示了制备该一般式(I)化合物、其立体异构体、放射性同位素、几何形式、N-氧化物、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、有用的生物活性代谢物的方法，并包括上述任何合适的组合。进一步描述了各种给药这些一般式(I)化合物的方法，即药学上可接受的剂型、它们的组成以及它们在治疗或诊断中的用途。
• Selective cyclization of alkynols and alkynylamines catalyzed by potassium tert-butoxide
  作者：Deng Yuan Li、Ke Ji Shi、Xiao Feng Mao、Zheng Le Zhao、Xin Yan Wu、Pei Nian Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.078

  日期：2014.9