2-(benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzyl]-nicotinamide | 353280-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzyl]-nicotinamide
• 英文别名: 2-[Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy]-N-[4-[1-hydroxy-1-methyl-ethyl]-benzyl]-nicotinamide；2-(2,1,3-Benzoxadiazol-5-yloxy)-N-((4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)methyl)-3-pyridinecarboxamide；2-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yloxy)-N-[[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 353280-07-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 404.425
• InChiKey: QYZRHDNGOVTVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium fluoride dihydrate 、 2-(benzo[1,2,5]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzyl]-nicotinamide 、 三甲基氰硅烷 在 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到2-(Benzo[2,1,3]oxadiazol-5-yloxy)-N-[4-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-benzyl]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes

  摘要：

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030186989A1

文献信息

• ENZYME INHIBITORS
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20070244177A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  There is dislosed herein compounds of formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined throughout the description and the claims. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of neurological diseases and neurodegenerative diseases, e.g. anxiety, depression, Alzheimer's disease etc.

  本文披露了公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4和R5在描述和权利要求中有定义。公式（I）的化合物可用于治疗神经疾病和神经退行性疾病，例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：US07354941B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): wherein R5 and R6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病中，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病中作为PDE4抑制剂有用。该化合物的化学式为(1.0.0)，其中R5和R6共同形成部分化学式(1.1.1)至(1.1.5)中的一个，或其药学上可接受的盐。
• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040001895A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with a PDE IV inhibitor. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and a PDE IV inhibitor.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物，包括人类的抑郁症或焦虑症的方法，通过向哺乳动物（例如，人类）施用穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）与PDE IV抑制剂相结合。它还涉及含有药物接受者可接受的载体，穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂和PDE IV抑制剂的制药组合物。
• NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1252158A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• COMBINATIONS OF PDE-V INHIBITORS AND NK1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1515708A1

  公开（公告）日：2005-03-23