potassium fluoride dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: potassium fluoride dihydrate
• 英文别名: potassium;fluoride;hydrate
• 化学式: F*2H₂O*K
• 分子量: 94.1273
• InChiKey: DHZKUVDKQZJAMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.82
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium fluoride dihydrate 、 methyl 2-hydroxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl)salicylate 以 水 为溶剂， 以66.5 g (93%)的产率得到5-乙炔基水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a

  摘要：

  公式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)的化合物及其互变异构形式、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对于彼此为邻位。Het包括一个可选择取代的杂环环，其中包括共轭双键并与NR中的氮结合。该化合物的特点在于A是一个稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮化合物，而且R是氢或较低的烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05302718A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型9,9-二甲基-8,12-二氢-9 H-色基[3,2- e ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-11(10 H )-one的合成衍生品

  摘要：

  9,9-二甲基-8,12-二氢-9H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-11(10H)-one衍生物的合成原甲酸三乙酯或芳香醛与色诺[2,3-d]嘧啶衍生物的反应，其由一水合肼和甲酰亚胺衍生物反应制备。通过 2-氨基-7,7-二甲基-5-氧代-4-芳基-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-腈衍生物和原甲酸三乙酯的反应合成甲酰亚胺。12-(4-甲氧基苯基)-9,9-二甲基-8,12-二氢-9H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶- 11(10H)-one是通过单晶X射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.3184/174751914x14053476598397

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines as antiinflammatory
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05187175A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The present invention is novel compounds which are 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明为新颖的化合物，其为2-酮基取代的5-羟基-1,3-嘧啶及其可药用的酸加成盐或碱盐，以及用于其中的药物组合物和使用方法。发明的化合物现在发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，提供治疗有益于此类抑制的条件，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等等。因此，本发明还涉及用于治疗所述条件的药物组合物或制造药物组合物的方法。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。
• 1-Hydroxymethyl-1-1-oxo prostane derivatives of the E and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254285A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, and phenyl orphenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1## 其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，以及苯基或苯基取代物，所述苯基或苯基取代物中取代基选择自C.sub.1 -C.sub.4烷基，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。
• Substituted benzyl pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05763450A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is lower alkoxy, R.sup.2 is bromine or lower alkoxy, and R.sup.3 is aryl, heteroaryl or a group --Q--R.sup.30, wherein Q is ethylene, vinylene or ethynylene and R.sup.30 is aryl, heteroaryl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl; hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I; and pharmaceutically acceptable salts of these compounds are useful for treating infectious diseases.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。