Panaxytriol | 87005-03-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Panaxytriol
• 英文别名: heptadec-1-en-4,6-diyne-3,9,10-triol
• CAS: 87005-03-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.4
• InChiKey: RDIMTXDFGHNINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.218 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905499000

制备方法与用途

人参炔三醇（PXT）是参麦方中的重要组分。研究表明，PXT 对 CYP3A4 不同酶结合位点介导的咪达唑仑 4-羟化和 1-羟化代谢通路存在差异影响：它会抑制咪达唑仑的 4-羟化代谢，同时激活其 1-羟化代谢过程。这种差异可通过非典型酶动力学（双位点结合模型）进行解释。

进一步研究发现，在长时间干预下，PXT 对人 CYP3A4 有一定的诱导作用，并且这一诱导作用与 PXR 激活有关。在高浓度（80 μM）的 PXT 干预下，CAR 也参与了对 CYP3A4 的诱导作用调控；然而，在低浓度（KMOM）PXT 干预下，CAR 却显著削弱了由 PXR 激活所介导的 CYP3A4 诱导作用。这提示 PXT 对核受体 PXR/CAR 存在差异调控和交互对话机制。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Panaxytriol 、 trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate 生成 3,10-bis(trimethylsilyloxy)heptadec-1-en-4,6-diyn-9-yloxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  MATSUNAGA, HISASHI;KATANO, MITSUO;YAMAMOTO, HIROSHI;MORI, MASATO;TAKATA, +, J. CHROMATOGR., 481,(1989) C. 368-372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TOXICITY AND TREATING OR PREVENTING DISEASES
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20110312904A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I), optionally with chemotherapeutic drugs such as a tubulin-binding drug, and methods of their use for reducing the toxicity of cytotoxic agents, treating or preventing cancer or a neuropathic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, treating inflammation, improving and enhancing general health or well-being, and methods for making compounds of Formula (I).

  本发明提供了公式(I)的化合物，以及包含公式(I)化合物的有效量的组合物，可选地与化疗药物如微管结合药物一起使用，并用于减少细胞毒性药物的毒性，治疗或预防癌症或神经病理性障碍，诱导化学保护性II期酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善和增强整体健康或福祉，以及制备公式(I)化合物的方法。
• Compounds, compositions and methods for reducing toxicity and treating or preventing diseases
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US08859615B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I), optionally with chemotherapeutic drugs such as a tubulin-binding drug, and methods of their use for reducing the toxicity of cytotoxic agents, treating or preventing cancer or a neuropathic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, treating inflammation, improving and enhancing general health or well-being, and methods for making compounds of Formula (I).

  本发明提供公式（I）化合物，包括含有公式（I）化合物的有效量的组合物，可选地与化疗药物如微管结合药物一起使用，并用于降低细胞毒性药剂的毒性，治疗或预防癌症或神经病理性疾病，诱导化学保护期II酶、DNA或蛋白质的合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善和增强一般健康或福祉，并提供公式（I）化合物的制备方法。
• MATSUNAGA, HISASHI;KATANO, MITSUO;YAMAMOTO, HIROSHI;MORI, MASATO;TAKATA, +, J. CHROMATOGR., 481,(1989) C. 368-372
  作者：MATSUNAGA, HISASHI、KATANO, MITSUO、YAMAMOTO, HIROSHI、MORI, MASATO、TAKATA, +

  DOI：——

  日期：——