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D-gluconic acid | 7760-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-gluconic acid
英文别名
gluconic acid;Gluconsaeure;2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanoic acid;Hexonic acid
<i>D</i>-gluconic acid化学式
CAS
7760-07-8
化学式
C6H12O7
mdl
MFCD00066715
分子量
196.157
InChiKey
RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    WHITE CRYSTALLINE POWDER.
  • 熔点:
    131 °C
  • 溶解度:
    Solubility in water, g/100ml at 25 °C: 100 (good)
  • 密度:
    1.23 g/cm³

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-gluconic acid4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-胺烷基取代葡萄糖酰胺及其制备方法与应 用
    摘要:
    本发明公开了一种N‑胺烷基取代葡萄糖酰胺及其制备方法与应用,N‑胺烷基取代葡萄糖酰胺,是以式(I)所示:其中n=2,4,6,8或12。本发明的N‑胺烷基取代的葡萄糖酰胺在溶剂中形成的超分子凝胶具有热可逆性和触变性。本发明的N‑胺烷基取代的葡萄糖酰胺与脂肪酸的混合物在溶剂中形成的双组份凝胶也具有热可逆性和触变性。触变后的瞬时回复率高,能达到完全回复,触变过程可逆并且可以重复。具有触变性的凝胶有望用于涂料、油漆和颜料等领域中。
    公开号:
    CN105175388B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal氧气 作用下, 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以46.4 %的产率得到D-gluconic acid
    参考文献:
    名称:
    Pt/TiO2 一步水热/溶剂热制备:一种高效的室温生物丁醇氧化催化剂
    摘要:
    生物丁醇选择性氧化制备丁酸是一个重要的转化过程,但低温高效丁醇氧化催化剂的制备是目前的瓶颈问题。在这项工作中,我们使用简单的一步水热/溶剂热方法制备了具有不同 Pt 粒径的 Pt-TiO2 催化剂。透射电子显微镜和X射线衍射结果表明,Pt颗粒的平均尺寸为1.1 nm至8.7 nm。其中,平均粒径为3.6 nm的Pt-TiO2对生物丁醇表现出最佳的催化性能。即使在室温 (30 °C) 下,它也能够几乎完全转化丁醇,生物丁醇转化率为 98.9%,丁酸选择性为 98.4%,周转频率 (TOF) 为 36 h−1。将反应温度提高到 80 和 90 °C,相应的 TOF 迅速增加到 355 和 619 h−1。 Pt 的电子结构与其氧化性能之间的关系表明,Pt0 和 Pt2+ 双位点的协同效应可能是导致其反应活性升高的主要因素。
    DOI:
    10.3390/molecules29071450
  • 作为试剂:
    描述:
    9-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one 、 N,N-二甲基苯胺D-gluconic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 以80%的产率得到9-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
    参考文献:
    名称:
    密集官能4个的简易构造ħ -chromenes经由通过催化三组分反应大号脯氨酸
    摘要:
    水杨醛,1,3-环己二酮与硫,碳或三价胺的三组分反应 氮首次开发了基于核的亲核试剂 大号脯氨酸 作为一个 催化剂,以良好至优异的产率生成了各种取代的4 H-色烯衍生物。反应在乙醇在温和且不含金属的条件下。在这些反应中,使用大号脯氨酸 作为一个 催化剂 被证明是使反应成为可能的关键,因为更换 大号脯氨酸与其他酸或碱的结合会产生许多副产物。许多亲核试剂,例如苯硫酚,硫醇,吲哚亚硫酸 苯并三唑, 2-萘酚,5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-一, 6-氨基尿嘧啶,6-氨基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮和一些常用的C–H酸,包括 4-羟基香豆素, 2-羟基-1,4-萘醌 和巴比妥酸可以相继用于组装 二甲酮 和 水杨醛。特别是从苯并三唑, 3-甲氧基水杨醛 和 二甲酮 也可以用作起始原料,其中 苯并三唑 用作离去基团,通过与许多基于碳的亲核试剂反应合成一些重要的化合物,例如
    DOI:
    10.1039/c2gc35668f
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文献信息

  • CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
    申请人:Bapat Abhijit S.
    公开号:US20140364595A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.
    该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为:(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X,其中:AFA是抗真菌剂或抗菌剂;L是载体;X是连接剂;m范围从1到10;n范围从2到10;m′为1到10;p为1到10;n′为1到10;q为1到10,前提是q'和n不同时为1;m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外,该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
  • [EN] ACID ADDITION SALTS OF RISPERIDONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE LA RISPÉRIDONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
    申请人:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012147035A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to a novel acid addition salt of risperidone, wherein acid counterion is selected from the group consisting of pamoic acid, caproic acid, cypionic acid, decanoic acid, camphor sulfonic acid, enanthic acid, palmitic acid, fusidic acid, gluceptic acid, gluconic acid, lactobionic acid, lauric acid, levulinic acid and valeric acid, a process for the preparation and pharmaceutical composition comprising the same. Further, the invention relates to the use of said pharmaceutical composition comprising the acid addition salt of risperidone in the treatment of patient suffering from psychotic disorders.
    本发明涉及利培酮的一种新型酸盐,其中酸性对离子选自帕莫酸、己酸、环戊酸、癸酸、樟脑磺酸、己酸、棕榈酸、咪唑霉素酸、葡萄糖酸、葡萄糖酸、乳糖酸、月桂酸、戊二酸和戊酸,以及制备该酸盐的方法和包含该酸盐的药物组合物。此外,本发明涉及利用含有利培酮酸盐的药物组合物治疗患有精神疾病的患者。
  • ACID ADDITION SALTS OF RISPERIDONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Nadkarni Sunil Sadanand
    公开号:US20140045864A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention relates to a novel acid addition salt of risperidone, wherein acid counterion is selected from the group consisting of pamoic acid, caproic acid, cypionic acid, decanoic acid, camphor sulfonic acid, enanthic acid, palmitic acid, fusidic acid, gluceptic acid, gluconic acid, lactobionic acid, lauric acid, levulinic acid and valeric acid, a process for the preparation and pharmaceutical composition comprising the same. Further, the invention relates to the use of said pharmaceutical composition comprising the acid addition salt of risperidone in the treatment of patient suffering from psychotic disorders.
    本发明涉及利培酮的一种新型酸盐,其中酸性对离子选自帕莫酸、己酸、环戊酸、癸酸、樟脑磺酸、己酸、棕榈酸、咪唑霉素酸、葡萄糖酸、葡萄糖酸、乳糖酸、月桂酸、戊酸和戊酸,以及制备该酸盐的方法和包含该酸盐的药物组合物。此外,本发明涉及利用含有利培酮酸盐的药物组合物治疗患有精神障碍的患者。
  • Method and product for skin lightening
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030044362A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    A method and cosmetic product for lightening skin is provided, the method including wiping the skin with a cosmetic towelette. Impregnated on the towelette is an alpha-hydroxy carboxylic acid or salt thereof and a sunscreen agent.
    提供一种用于美白皮肤的方法和化妆品产品,该方法包括用化妆湿巾擦拭皮肤。湿巾上浸渍有α-羟基羧酸或其盐以及防晒剂。
  • Methods for treating of skin conditions with retinoid double conjugate compounds
    申请人:US COSMECEUTECHS LLC
    公开号:US10123960B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    A double conjugate molecule made of a retinoid, an organic acid, particularly an a-hydroxy acid, and an alcohol or acyl group, is provided which is useful in treating skin conditions, particularly aging. The retinoid, organic acid, and alcohol/acyl group are preferably linked via ester bonds.
    提供一种由视黄醇、有机酸(特别是α-羟基酸)和醇或酰基组成的双共轭分子,可用于治疗皮肤状况,特别是衰老。视黄醇、有机酸和醇/酰基组最好通过酯键连接。
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